Das Corpus callosum verbindet die linke Seite des Gehirns mit der rechten Seite, wobei jede Seite als Hemisphäre bezeichnet wird. Die Verbindung ermöglicht es, Informationen zwischen den beiden Hälften zu übertragen.

Corpus callosum ist lateinisch für „harter Körper„, und das Corpus callosum ist die größte Verbindungsbahn im Gehirn, die aus mehr als 200 Millionen Nervenfasern besteht.

In sehr seltenen Fällen wird ein Mensch ohne Corpus callosum geboren. Dies wird als Agenesie des Corpus callosum bezeichnet und verursacht eine Vielzahl von körperlichen und verhaltensbezogenen Symptomen.

Was ist das Corpus callosum?

Jede Seite des Gehirns steuert Bewegungen und Gefühle in der gegenüberliegenden Körperhälfte. Die Hemisphären verarbeiten auch Informationen, wie z. B. Sprache.

Für die körperliche Koordination und die Aufnahme komplexer Informationen müssen daher beide Hirnhälften zusammenarbeiten. Das Corpus callosum fungiert dabei als Bindeglied.

Das Corpus callosum sitzt in der Mitte des Gehirns, ist etwa 10 Zentimeter (cm) lang und hat die Form des Buchstabens „C“.

Normalerweise bildet sich das Corpus callosum im Gehirn zwischen 12 und 16 Wochen nach der Empfängnis und gegen Ende des ersten Trimesters der Schwangerschaft.

Es entwickelt sich während der gesamten Kindheit weiter. Wenn ein Kind 12 Jahre alt ist, ist die Entwicklung des Corpus callosum abgeschlossen. Es bleibt dann bis ins Erwachsenenalter und für den Rest des Lebens unverändert.

Bis in die 1950er Jahre war die genaue Funktion des Corpus callosum unbekannt. Im Jahr 1955 wies Ronald Myers, ein Doktorand an der Universität von Chicago, nach, dass seine Funktion mit der Koordination und dem Lösen komplexer Probleme zusammenhängt.

Störungen des Corpus callosum

Manche Kinder werden ohne Corpus callosum geboren. Dies führt zu einer seltenen Störung, die als Agenesie des Corpus callosum bekannt ist und von der schätzungsweise 1 von 3.000 Menschen betroffen ist. Das Corpus callosum kann auch beschädigt sein.

Störungen der Entwicklung des Corpus callosum können zwischen der 5. und 16. Schwanger schaftswoche auftreten.

Obwohl es keine sichere Ursache gibt, gehören zu den möglichen Faktoren:

  • pränatale Infektionen oder Viren, wie z. B. Röteln
  • genetische Anomalien, wie das Andermann- oder Aicardi-Syndrom
  • toxische Stoffwechselbedingungen, wie das fetale Alkoholsyndrom (starker Alkoholkonsum oder Alkoholismus während der Schwangerschaft)
  • etwas, das das Wachstum des Corpus callosum behindert, wie z. B. eine Zyste im Gehirn
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Corpus-callosum-Probleme können auch auf eine rezessive genetische Störung zurückzuführen sein. Das bedeutet, dass die Eltern Träger des Gens sein können, das die Störung verursacht, aber die Störung selbst nicht haben.

Ein Kind mit zwei Trägereltern hat eine 25-prozentige Chance, Probleme mit dem Corpus callosum zu haben. Außerdem haben sie eine 50-prozentige Chance, selbst Träger zu werden. Männchen und Weibchen sind gleichermaßen betroffen.

Durch den vermehrten Einsatz von Untersuchungsmethoden wie der Magnetresonanztomographie (MRT) könnten jedoch in Zukunft mehr Kinder eine Diagnose erhalten.

Das Vorhandensein des Corpus callosum ist zwar nicht überlebenswichtig, aber wer Probleme mit dem Corpus callosum hat, bleibt in der Entwicklung oft hinter seinen Altersgenossen zurück.

Kinder mit einer Agenesie können blind oder taub sein oder nie laufen oder sprechen lernen, während andere sehr hochfunktionell sein können.

„High-functioning“ ist ein Begriff, der oft mit Autismus in Verbindung gebracht wird. Er wird verwendet, wenn eine autistische Person starke verbale Fähigkeiten und einen unverhältnismäßig hohen IQ-Wert hat.

Eine Störung des Corpus callosum ist keine Krankheit an sich. Viele Menschen mit einer Agenesie des Corpus callosum führen ein gesundes Leben.

Sie kann jedoch auch zu medizinischen Problemen, wie z. B. Krampfanfällen, führen, die einen medizinischen Eingriff erfordern.

Erkrankungen im Zusammenhang mit dem Corpus callosum

Es gibt eine Reihe von Erkrankungen, die mit dem Corpus callosum zusammenhängen.

Eine Agenesie des Corpus callosum kann manchmal andere Hirnanomalien verursachen. Dazu gehören:

  • Flüssigkeit im Schädel, bekannt als Hydrocephalus
  • Arnold-Chiari-Fehlbildung
  • tiefe Risse im Hirngewebe
  • fehlende Teilung des Vorderhirns in Lappen
  • Störungen der Neuronenwanderung

Zu den Syndromen, die mit Agenesie assoziiert sind, gehören:

  • Aicardi
  • Andermann
  • Shapiro
  • Akrokallosal
  • Menkes
  • Mowat-Wilson
  • FG

Eine Agenesie des Corpus callosum kann auch in Verbindung mit einer Spina bifida auftreten. Von Spina bifida spricht man, wenn die Wirbelsäule nicht richtig verschmilzt und dadurch ein Defekt im Wirbelkanal entsteht.

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Symptome und Diagnose

Eine Agenesie des Corpus callosum wird in der Regel innerhalb der ersten 2 Lebensjahre eines Menschen diagnostiziert.

Ein epileptischer Anfall ist oft das erste Anzeichen für eine Hirnfunktionsstörung. In leichten Fällen kann die Störung jedoch einige Jahre lang unerkannt bleiben.

Um Probleme mit dem Corpus callosum zu bestätigen, ist eine Gehirnuntersuchung erforderlich. Diese Tests können umfassen:

  • pränataler Ultraschall
  • Computertomographie (CT-Scan)
  • MRT-Scan

Die Forschung über Störungen des Corpus Callosum ist noch nicht abgeschlossen. Aber es gibt einige gemeinsame Merkmale der Agenesie des Corpus callosum, obwohl sie von Person zu Person variieren.

Sie können in vier Kategorien eingeteilt werden:

Physisch

Zu den physischen oder gesundheitsbezogenen Merkmalen gehören:

  • Sehbehinderungen
  • geringer Muskeltonus
  • Schwierigkeiten bei der Nahrungsaufnahme
  • abnorme Kopf- und Gesichtszüge
  • hohe Schmerztoleranz
  • Schlafprobleme
  • Krampfanfälle
  • Hörbeeinträchtigungen
  • chronische Verstopfung

Kognitiv

Zu den kognitiven Merkmalen gehören:

  • Probleme beim Lesen von Gesichtsausdrücken oder dem Tonfall der Stimme
  • Schwierigkeiten beim Lösen von Problemen und komplexen Aufgaben
  • mangelnde Fähigkeit, Risiken einzuschätzen
  • Schwierigkeiten, abstrakte Konzepte zu verstehen
  • Probleme beim Verstehen von Slang oder Sarkasmus
  • Schwierigkeiten, Emotionen zu verstehen
  • Unwahre Informationen geben, aber glauben, dass sie wahr sind

Entwicklung

Zu den Entwicklungsmerkmalen gehören:

  • Verzögerungen bei Meilensteinen, wie Sitzen, Gehen, Fahrradfahren
  • Verzögerungen beim Sprechen und Spracherwerb
  • Ungeschicklichkeit und schlechte Koordination
  • verzögertes Toilettentraining

Sozial- und Verhaltensauffälligkeiten

Zu den besonderen sozialen und verhaltensbezogenen Merkmalen gehören

  • soziale Unreife
  • mangelnde Selbstwahrnehmung
  • Schwierigkeiten, soziale Signale zu verstehen
  • Probleme, die Perspektive anderer zu verstehen
  • Schwierigkeiten, die Aufmerksamkeit aufrechtzuerhalten
  • Hyperaktivität
  • Mangel an Angst
  • Zwanghaftes oder zwanghaftes Verhalten

Ausblick

Wenn das Corpus callosum während der fötalen Entwicklung nicht richtig gewachsen ist, dann wird es das auch nie. Es gibt keine direkte Behandlung für eine Agenesie des Corpus callosum. Die Symptome werden erkannt und möglicherweise behandelt, wenn sie auftreten.

Für viele der mit einer Agenesie des Corpus callosum verbundenen Erkrankungen, wie z. B. Krampfanfälle, gibt es Behandlungsmöglichkeiten. Therapie und Beratung können auch helfen, die Sprache und die sozialen Fähigkeiten zu verbessern. Ein Arzt wird Ihnen alle Behandlungsmöglichkeiten im Einzelfall erläutern können.