Leukämie tritt normalerweise nicht in Familien auf, daher ist sie in den meisten Fällen nicht erblich. Allerdings können Menschen genetische Anomalien erben, die ihr Risiko, diese Form von Krebs zu entwickeln, erhöhen.

In anderen Fällen können Umwelt- und Lebensstilfaktoren das Leukämierisiko einer Person erhöhen. Zu diesen Faktoren gehören der Kontakt mit giftigen Chemikalien und das Rauchen.

In diesem Artikel werden wir die Zusammenhänge zwischen Leukämie, Familienanamnese und Genetik untersuchen. Wir besprechen auch den Unterschied zwischen genetischer und erblicher Leukämie, sowie Risikofaktoren und Tipps zur Vorbeugung von Leukämie.

Ist Leukämie erblich?

Leukämie ist eine Erbkrankheit, obwohl sie in den meisten Fällen nicht erblich ist.

Leukämie ist eine Erbkrankheit, weil sie mit der DNA eines Menschen zusammenhängt, also mit dem Material, das die Erbinformation trägt. Die DNA bestimmt die Entwicklung, das Wachstum und die Funktion ihrer Körperzellen.

Die DNA ist verantwortlich für die Bestimmung unveränderlicher Merkmale, wie Augen- und Haarfarbe, aber auch für das kontinuierliche Wachstum und die Entwicklung von Blut, Haut und anderen Körperzellen.

Leukämie entwickelt sich aufgrund von Mutationen in der DNA von Knochenmarkzellen. Sie verursacht eine abnorme Zellentwicklung im Blut und Knochenmark. Leukämiezellen können das Knochenmark daran hindern, gesunde Zellen zu produzieren.

Diese Mutationen treten nicht immer in Familien auf. Eine Person kann DNA-Veränderungen von ihren Eltern erben oder sie im Laufe ihres Lebens erwerben. Leukämie-bedingte DNA-Mutationen entwickeln sich normalerweise nach der Empfängnis und werden nicht von den Genen der Eltern vererbt.

Manchmal geben die Eltern bestimmte genetische Mutationen oder Erbkrankheiten weiter, die das Risiko eines Kindes, an Leukämie zu erkranken, erhöhen.

Bestimmte Faktoren, wie die Umwelt, die Exposition gegenüber Chemikalien und der Lebensstil, tragen zu genetischen Mutationen bei, die zu einer abnormalen DNA führen. In den meisten Fällen treten diese Mutationen jedoch ohne bekannten Grund auf.

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Die familiäre akute myeloische Leukämie ist eine vererbte Form der akuten myeloischen Leukämie (AML). Menschen, die eine familiäre AML haben, können veränderte CEBPA-Gene haben.

Risikofaktoren für Leukämie

Ein Risikofaktor ist ein Element, das das Risiko einer Person, eine Krankheit zu entwickeln, erhöht. Risikofaktoren können von der genetischen Ausstattung einer Person, der Umwelt oder dem Lebensstil herrühren.

Ein oder mehrere Risikofaktoren zu haben, bedeutet nicht unbedingt, dass eine Person eine Krankheit entwickeln wird.

Zu den Risikofaktoren, die das Risiko einer Person, an Leukämie zu erkranken, erhöhen, gehören:

Genetik

Leukämie ist eine genetische Krankheit, die durch Veränderungen in den Genen einer Person verursacht wird. Menschen können genetische Risikofaktoren erben, oder die Gene einer Person können sich aufgrund von Umweltauslösern verändern.

Mutationen des Philadelphia-Chromosoms verwandeln Stammzellen in weiße Blutkörperchen. Diese genetische Mutation tritt nicht in Familien auf, aber sie kann das Risiko für chronische myeloische Leukämie erhöhen.

Die Autoren einer Studie aus dem Jahr 2019 fanden heraus, dass bestimmte Genmutationen, insbesondere FLT3-ITD- und NRAS-Mutationen, häufig bei Menschen mit AML-M5 auftreten, einer Art von AML, die sich in unreifen weißen Blutkörperchen bildet.

Familienanamnese

Wenn ein Verwandter ersten Grades, z. B. ein Elternteil oder ein Geschwisterkind, an Leukämie erkrankt ist, kann dies das Risiko erhöhen, an chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) zu erkranken.

Alter

Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ist eine Form der Leukämie, die akute lymphatische Leukämie (ALL), bei Kindern und Jugendlichen häufiger als bei Erwachsenen.

Das Risiko für CLL und ALL nimmt mit dem Alter zu. Die American Cancer Society (ACS) schätzt, dass 9 von 10 der Menschen, die an CLL erkranken, 50 Jahre oder älter sind.

Geschlecht

Männer haben ein etwas höheres Risiko, an CLL zu erkranken als Frauen. Auch die ALL tritt bei Männern häufiger auf als bei Frauen.

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Rasse

CDC-Daten deuten darauf hin, dass Leukämie am häufigsten bei Weißen auftritt, gefolgt von Menschen mit hispanischer Hautfarbe und Schwarzen.

Andere vererbte genetische Störungen

Die ACS gibt an, dass die folgenden vererbten genetischen Syndrome das Risiko einer ALL erhöhen können:

  • Down-Syndrom
  • Bloom-Syndrom
  • Klinefelter-Syndrom
  • Li-Fraumeni-Syndrom
  • Ataxie-Telangiektasie
  • Neurofibromatose
  • Fanconi-Anämie

Umweltbelastungen

Die Exposition gegenüber toxischen Substanzen, wie Industriechemikalien und Strahlung, kann das Leukämierisiko erhöhen. Menschen können bei bildgebenden Untersuchungen wie MRT-Scans, Röntgenaufnahmen und CT-Scans Strahlung ausgesetzt sein.

Auch eine Chemotherapie kann das Risiko, an Leukämie zu erkranken, erhöhen.

Die Exposition gegenüber Chemikalien wie Benzol, Benzin und Zigarettenrauch kann das Risiko für Leukämie erhöhen.

Benzol ist eine Chemikalie, die in vielen Produkten enthalten ist, von Klebstoff und Reinigungsmitteln bis hin zu Waschmitteln und Farbstoffen. Nach Angaben der CDC gehört Benzol zu den 20 am häufigsten produzierten Chemikalien in den Vereinigten Staaten.

Tipps zur Prävention

Obwohl Menschen keine Kontrolle über bestimmte Risikofaktoren, wie Alter und biologisches Geschlecht, haben, können sie ihr Leukämierisiko senken, indem sie Lebensstiländerungen vornehmen, wie z. B:

  • das eigene Risiko und die Familienanamnese kennenlernen
  • mit dem Rauchen aufhören oder nicht mit dem Rauchen beginnen
  • Vermeidung des Kontakts mit Benzol, Formaldehyd und anderen giftigen Chemikalien
  • Aufrechterhaltung eines gesunden Körpergewichts durch regelmäßige Bewegung und eine gesunde Ernährung

Zusammenfassung

Leukämie verursacht eine abnorme Zellentwicklung im Blut und Knochenmark. Obwohl Leukämie selbst in der Regel nicht familiär gehäuft auftritt, können Menschen genetische Anomalien erben, die ihr Risiko, diese Form von Krebs zu entwickeln, erhöhen.

Umwelt- und Lebensstilfaktoren, wie z. B. der Kontakt mit giftigen Chemikalien und Rauchen, können das Leukämierisiko einer Person erhöhen.

Menschen können Maßnahmen ergreifen, um ihr Risiko zu senken, indem sie ihre Familiengeschichte kennen und gesunde Lebensentscheidungen treffen.