Diphallie ist ein seltener genetischer Zustand, der auftritt, wenn ein männliches Baby mit einer Duplikation des Penis geboren wird.
Es gibt verschiedene Arten von Diphallie, die von teilweiser bis zu vollständiger Penisverdoppelung reichen. Zwei vollständig entwickelte Penisse, oder echte Diphallie, sind sehr selten.
Seit der ersten Beschreibung der Diphallie im Jahr 1609 haben Forscher weltweit nur 100 weitere Fälle gemeldet. Sie kann bei 1 von 5-6 Millionen Lebendgeburten auftreten.
Dieser Artikel wirft einen genaueren Blick auf die Diphallie, einschließlich ihrer Symptome, Ursachen, Auswirkungen auf das Leben eines Mannes und die Möglichkeiten der Behandlung.
Was ist Diphallie?
Jeder Fall von Diphallie ist einzigartig, und die Menge der Verdoppelung variiert bei jedem. Die meisten Männer mit dieser Erkrankung haben zwei Penisse, die ungefähr gleich groß sind und nebeneinander liegen.
Einige Männer haben einen größeren Penis, der über einem zweiten, kleineren Penis liegt. Bei anderen betrifft die Duplikation nur den Kopf des Penis.
Eine frühere Klassifizierung beschrieb drei Arten von Diphallie:
- eine Duplikation nur der Penisspitze, oder der Eichel
- bifider Phallus, bei dem jeder Penis nur eine Säule aus weichem Gewebe (den Schwellkörper) hat, anstatt zwei, wie es normalerweise bei echten Diphallien der Fall ist
- Vollständige Diphallie, bei der der Penis vollständig dupliziert ist
Aktuelle Klassifizierungen behaupten jedoch, dass es nur zwei Arten von Diphallie gibt: echte Diphallie und bifider Phallus.
Diphallie tritt in der Regel zusammen mit anderen Unregelmäßigkeiten bei der Geburt auf. Dazu können gehören:
- ein gespaltener Hodensack
- Hypospadie, bei der sich die Öffnung der Harnröhre an der Unterseite des Penis befindet und nicht an der Spitze
- Duplikation der Harnröhre in beiden Penissen
- keine Harnröhre in beiden Penissen
- abnorme Herzmuskeln
- zwei Blasen
- ein fehlender Anus
- atypische Muskeln, die an den Knochen ansetzen
- unregelmäßige Positionierung des Hodensacks
- Unregelmäßigkeiten, die den Volksknochen betreffen
- missgebildete, gedrehte oder zusätzliche Nieren
- Komplikationen des Nieren- und Dickdarmsystems
Männer mit Diphallie haben ein höheres Risiko für eine Spina bifida. Sie sind auch eher steril.
Wie kommt es dazu?
Diphallie ist ein genetischer Zustand, der während der Entwicklung des Fötus auftritt.
Die genetische Unregelmäßigkeit, die Diphallie verursacht, tritt während der Entwicklung der Genitalien auf.
Einige Forscher vermuten, dass die Einwirkung von Medikamenten, Infektionen oder anderen Schäden zwischen dem 23. und 25. Tag der Schwangerschaft zu Diphallie führen könnte, da dies eine entscheidende Phase der fötalen Entwicklung ist.
Wie wirkt sich Diphallie auf das Leben eines Mannes aus?
Männer mit Diphallie sind oft in der Lage, durch einen oder beide Penisse zu urinieren. Sie können auch in der Lage sein, Erektionen zu haben und mit einem oder beiden Penissen zu ejakulieren.
Abhängig von der individuellen Situation können Männer mit dieser Erkrankung ein normales Sexualleben führen und Kinder bekommen.
Allerdings besteht tendenziell ein erhöhtes Risiko für ein schlecht funktionierendes Nieren- und Dickdarmsystem. Aus diesem Grund können Säuglinge mit Diphallie ein höheres Sterberisiko aufgrund von Infektionen haben.
Dies ist jedoch nicht unbedingt der Fall, wenn die Diphallie nicht mit anderen Unregelmäßigkeiten verbunden ist.
Behandlung
Eine Operation ist die einzige Behandlungsmöglichkeit für Diphallie. Eine Behandlung ist jedoch nicht immer notwendig.
Ein Chirurg wird diese Operation normalerweise bei der Geburt oder sehr bald danach durchführen. Der Eingriff hängt davon ab, wie stark die Verdoppelung ist und ob andere Unregelmäßigkeiten bei der Geburt vorhanden sind.
Da jeder Fall von Diphallie einzigartig ist, kann die Operation zur Behandlung kompliziert und schwierig sein. Die Hauptanliegen sind:
- Sicherstellen, dass der Mann normal urinieren und Erektionen haben kann
- die Verringerung des potenziellen Infektionsrisikos
- Verringerung struktureller Unregelmäßigkeiten
Der Zeitpunkt der Operation ist aufgrund des wahrscheinlichen Alters des Mannes ein wichtiger Faktor. Da Ärzte Diphallie oft schon bei der Geburt diagnostizieren, kann es sein, dass im Laufe der Zeit mehrere Operationen erforderlich sind.
Individuen mit Diphallie haben oft andere Unregelmäßigkeiten bei der Geburt, wie Hypospadie, doppelte Harnröhren und Kryptorchismus (bei dem ein oder beide Hoden nicht absteigen). Forscher berichten, dass Chirurgen in vielen Fällen die körperlichen Unregelmäßigkeiten, die mit Diphallie verbunden sind, reparieren können.
In einem Fall behandelten Chirurgen einige der Unregelmäßigkeiten des Säuglings kurz nach der Geburt, aber sie entfernten den zusätzlichen Penis erst, als das Individuum ein Kleinkind war.
Männer mit Diphallie entscheiden sich nicht immer für eine Behandlung, wie im Fall eines 54-jährigen Mannes, dessen Arzt die Diphallie bei einer Untersuchung wegen eines Leistenbruchs diagnostizierte. Chirurgen reparierten die Hernie, aber der Patient hielt es nicht für nötig, den kleineren Penis zu entfernen.
Zusammenfassung
Diphallie ist eine seltene genetische Geburtsanomalie, bei der ein männlicher Säugling mit einer Duplikation des Penis geboren wird. Diese Duplikation kann nur die Spitze des Penis betreffen oder zu zwei voll funktionsfähigen Penissen führen.
Wenn Männer mit Diphallie geboren werden, haben sie oft auch andere Unregelmäßigkeiten bei der Geburt.
Eine Operation ist die einzige Möglichkeit, Diphallie zu behandeln. Chirurgen können die Diphallie und weitere Geburtsunregelmäßigkeiten in mehreren Schritten behandeln.
Männer mit Diphallie können ein erfülltes und gesundes Leben führen.