- Der Ausbruch des Coronavirus begann in Wuhan, China, im Dezember 2019.
- Bekannt als SARS-CoV-2, hat das Virus zu mehr als 109 Millionen Infektionen und mehr als 2,4 Millionen Todesfällen geführt.
- Eine SARS-CoV-2-Infektion verursacht eine Atemwegserkrankung namens COVID-19.
- COVID-19 ist inzwischen auf allen Kontinenten gemeldet worden.
- Halten Sie sich hier über die neuesten Forschungen und Informationen zu COVID-19 auf dem Laufenden.
- Informationen zum Impfstoff finden Sie in unserem Artikel zu Lebendimpfstoffen.
17.02.2020 08:41 GMT – COVID-19 und das Herz: Was wissen wir bis jetzt?
In einem aktuellen Special Feature untersucht , wie sich SARS-CoV-2 auf das Herz und das kardiovaskuläre System im Allgemeinen auswirkt. Wir tauchen in die Forschung ein und sprechen mit Ärzten über ihre Beobachtungen im Krankenhaus.
Lesen Sie das Feature hier.
17.02.2021 08:39 GMT – Allocetra kann die Ergebnisse für Menschen mit schwerer oder kritischer COVID-19 verbessern
In einer Pressemitteilung skizziert Enlivex Therapeutics die Ergebnisse einer aktuellen Studie, die den Nutzen ihres Medikaments – Allocetra – für Menschen mit schwerer oder kritischer COVID-19 untersucht. Die Ergebnisse sind ermutigend, aber die Studie hat wichtige Einschränkungen.
Die klinische Phase-2-Studie umfasste Daten von nur 21 Personen. Alle Teilnehmer hatten schwere oder kritische COVID-19. Bis zum 28. Tag war keiner von ihnen gestorben, und 19 der 21 hatten das Krankenhaus verlassen.
Prof. Stephen Evans, ein Professor für Pharmakoepidemiologie an der London School of Hygiene & Tropical Medicine in Großbritannien, der nicht an der Studie beteiligt war, fügt einige Zusammenhänge hinzu:
„Die Ergebnisse hier sind nicht von einer randomisierten oder kontrollierten Studie; es ist effektiv eine Beobachtungsstudie. Auch wenn die Ergebnisse ermutigend aussehen […], sind die Ergebnisse statistisch mit einer Sterblichkeitsrate von über 20% vereinbar.“
Er fordert randomisierte kontrollierte Studien, die Allocetra, das noch nicht zugelassen ist, mit Dexamethason vergleichen, das relativ kostengünstig, leicht verfügbar und bei ähnlichen Patienten nachweislich wirksam ist.
17.02.2021 08:36 GMT – Winter COVID-19: Klima weniger wichtig als Kontrollmaßnahmen
Die COVID-19-Raten sind in den Wintermonaten der nördlichen Hemisphäre und in den Sommermonaten der südlichen Hemisphäre in die Höhe geschnellt. Eine neue Studie legt jedoch nahe, dass die aktuellen Winterspitzen auf eine Lockerung der Kontrollmaßnahmen zurückzuführen sind – und nicht auf veränderte klimatische Bedingungen.
Lesen Sie MNTsBericht über die Forschung hier.
16.02.2021 10:42 GMT – WHO autorisiert AstraZeneca COVID-Impfstoff für den Notfalleinsatz
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat bekannt gegeben, dass sie dem Impfstoff COVID-19 von AstraZeneca eine Notfallzulassung erteilt. Im Rahmen von COVAX, einer globalen Initiative, die den gerechten Zugang zu COVID-19-Impfstoffen zum Ziel hat, werden nun wahrscheinlich Millionen von Dosen an die am meisten gefährdeten Menschen der Welt verschickt.
Lesen Sie mehr in unserem Artikel zu Lebendimpfstoffen.
16.02.2021 09:55 GMT – Antivirus verhindert und behandelt SARS-C0V-2-Infektion in Labortests
Laut einer aktuellen Studie an Mäusen stoppt Molnupiravir (EIDD-2801) die Replikation von SARS-CoV-2 in Transplantaten von menschlichem Lungengewebe. Das Medikament verhinderte auch eine Infektion, wenn es 12 Stunden vor der Exposition gegenüber dem Virus verabreicht wurde. Klinische Studien mit dem Medikament laufen noch.
Lesen Sie ’s Berichterstattung über die Studie hier.
16.02.2021 09:50 GMT – Gastrointestinale Symptome bei COVID-19: Was wir bis jetzt wissen und warum es wichtig ist
Laut einer aktuellen Übersichtsarbeit treten bei 53 % der Menschen, die mit COVID-19 hospitalisiert werden, zu irgendeinem Zeitpunkt ihrer Erkrankung mindestens ein gastrointestinales Symptom auf. In einem aktuellen Special Feature fasst die vorhandenen Erkenntnisse über die gastrointestinalen Symptome bei COVID-19 zusammen.
Lesen Sie das Feature hier.
02/12/2021 16:30 GMT – Menschen mit Behinderungen sind für 6 von 10 COVID-19-Todesfällen in England verantwortlich
In Großbritannien hat das Office for National Statistics (ONS) gerade Daten veröffentlicht, die zeigen, dass sechs von 10 COVID-19-Todesfällen auf Menschen mit Behinderungen zurückzuführen sind.
Die Daten decken den gesamten Zeitraum der Pandemie bis zum 20. November 2020 ab. In dieser Zeit hatten 30.296 von 50.888 Menschen, die starben, eine Behinderung. Von der gesamten Studienpopulation lebten nur 17,2 % mit Behinderungen, was darauf hindeutet, dass die Pandemie diese Personengruppe überproportional stark betrifft.
Die Daten zeigen auch, dass Männer mit Behinderungen ein 3,1-fach höheres Risiko hatten, an COVID-19 zu sterben, als Männer ohne Behinderungen. Bei Frauen mit Behinderungen war dieses Risiko 3,5-mal größer.
Lesen Sie den gesamten ONS-Bericht hier.
02/12/2021 15:10 GMT – MNT-Video-Update
12.02.2021 14:30 GMT – Gastrointestinale Symptome bei COVID-19: Was wir bis jetzt wissen
Respiratorische Symptome sind das häufigste Symptom von COVID-19. Einigen neueren Studien zufolge leiden jedoch mehr als die Hälfte der mit COVID-19 hospitalisierten Personen auch an mindestens einem gastrointestinalen (GI) Symptom.
Darüber hinaus gibt es zunehmend Hinweise darauf, dass das Auftreten von GI-Symptomen bei COVID-19 oder die Entwicklung von COVID-19 zusätzlich zu bereits bestehenden GI-Beschwerden das Risiko für den Schweregrad der Erkrankung und für Komplikationen erhöhen kann.
In einem Special Feature fasst die bisher vorliegenden Erkenntnisse über den Zusammenhang, die Prävalenz und die Auswirkungen von GI-Symptomen bei SARS-CoV-2-Infektionen zusammen.
Lesen Sie den ganzen Artikel hier.
02/11/2021 14:20 GMT. Japan erklärt, dass es Millionen von Impfdosen wegen ungeeigneter Spritzen verwerfen wird
Japans Gesundheitsminister Norihisa Tamura hat angekündigt, dass das Land Millionen von Dosen des Impfstoffs COVID-19 von Pfizer verwerfen muss.
Der Grund dafür ist, dass Japan nicht genügend geeignete Spritzen für die Entnahme von sechs Dosen pro Fläschchen hat. Dabei handelt es sich um so genannte „low dead space“-Spritzen, die weniger Platz zwischen Kolben und Nadel haben und somit mehr Flüssigkeit aufziehen können.
Die landesüblichen Spritzen haben einen hohen Totraum“ und können nur fünf Dosen aus einem Fläschchen ziehen. Das reicht aus, um 60 Millionen Menschen zu impfen.
Japan hatte 144 Millionen Spritzen des Pfizer-Impfstoffs erworben, was ausgereicht hätte, um 72 Millionen Menschen zu impfen – wenn, und nur wenn, das medizinische Fachpersonal sechs Dosen aus jeder Ampulle entnehmen könnte.
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02/11/2021 14:15 GMT – FDA erteilt EUA für zwei monoklonale Antikörper als COVID-19 Behandlung
Am 9. Februar erteilte die Food and Drug Administration (FDA) eine Notfallzulassung (EUA ) für zwei monoklonale Antikörper– Bamlanivimab und Etesevimab – als Behandlung für leichte bis mittelschwere COVID-19.
Bamlanivimab und Etesevimab werden zusammen über eine intravenöse Infusion verabreicht. Sie werden für die Notfallbehandlung bei Erwachsenen und bei Kindern im Alter von mindestens 12 Jahren und einem Gewicht von mindestens 40 Kilogramm empfohlen.
Diese Behandlung wird jedoch nicht für Personen empfohlen, die bereits mit COVID-19 hospitalisiert sind oder die eine Sauerstofftherapie für die Krankheit erhalten.
„Die Daten, die diese Notfallzulassung unterstützen, ergänzen die sich abzeichnende Evidenz, die auf den klinischen Nutzen von neutralisierenden Antikörpern für die Behandlung von COVID-19 bei bestimmten Patienten hinweist“, sagte Dr. Patrizia Cavazzoni, stellvertretende Direktorin des FDA Center for Drug Evaluation and Research.
11.02.2021 09:51 GMT – mRNA-Impfstoffe sind möglicherweise etwas weniger wirksam gegen einige SARS-CoV-2-Varianten
Eine aktuelle Studie untersuchte die neutralisierende Wirkung der mRNA-Impfstoffe von Moderna und Pfizer-BioNTech gegen mutierte Formen des Spike-Proteins, die in einigen der kürzlich identifizierten SARS-CoV-2-Varianten vorkommen. Die Wissenschaftler fanden eine ein- bis dreifache Abnahme der neutralisierenden Aktivität gegen die Varianten.
Lesen Sie mehr über diese Forschung in unserem Artikel über Lebendimpfstoffe.
02/10/2021 08:54 GMT – Südafrika ersetzt AstraZeneca durch Johnson & Johnson Impfungen
Die Ergebnisse einer kleinen Studie deuteten darauf hin, dass der Impfstoff von AstraZeneca weniger wirksam gegen die SARS-CoV-2-Variante war, die Wissenschaftler zuerst in Südafrika identifiziert hatten. Als Reaktion darauf hat Südafrika den Impfstoff gestrichen und plant, das Angebot von Jonson & Johnson einzuführen, das derzeit nicht zugelassen ist.
Lesen Sie mehr zu dieser Geschichte in unserem Artikel über Lebendimpfstoffe.
02/10/2021 08:51 GMT – Laut WHO ist SARS-CoV-2 wahrscheinlich nicht aus dem chinesischen Labor entwichen
Eine Delegation von Experten der Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat kürzlich einen vierwöchigen Besuch in Wuhan, China, abgeschlossen. In Anbetracht ihrer Ergebnisse hält Peter Ben Embarek, der die Untersuchung leitete, es für unwahrscheinlich, dass das Virus aus einem Labor entwichen ist.
„Die Ergebnisse legen nahe, dass die Hypothese der Laborvorfälle extrem unwahrscheinlich ist, um die Einführung des Virus in die menschliche Bevölkerung zu erklären“, erklärt er.
Das Team fand auch keine Hinweise darauf, dass sich das Virus bereits vor dem ersten Ausbruch im Dezember 2020 weit verbreitet hat.
„Wir waren nicht in der Lage, die Untersuchung vollständig durchzuführen, aber es gibt keine Hinweise darauf, dass es Cluster vor dem gab, was wir im späteren Dezember in Wuhan gesehen haben“, erklärt Liang Wannian, der die chinesischen Experten leitete, die an der WHO-Mission beteiligt waren.
09/02/2021 13:19 GMT – COVID-19: Todesfälle auf der Intensivstation sind 2020 stark gesunken
Laut einer neuen Analyse sank die Gesamtsterblichkeitsrate durch COVID-19 auf Intensivstationen weltweit zwischen Ende März und Oktober 2020 von 60 % auf 36 %. Die Ergebnisse erscheinen in der Fachzeitschrift Anaesthesie.
Lesen Sie MNTsBerichterstattung über die Studie hier.
02/09/2021 09:52 GMT – Die Navajo Nation erhält 29.000 Dosen COVID-19 Impfstoff
Gestern gaben die Beamten der Navajo Nation bekannt, dass sie fast 29.000 Dosen des COVID-19-Impfstoffs erhalten werden: 26.000 weitere Dosen des Moderna-Impfstoffs und 2.925 Dosen des Impfstoffs von Pfizer-BioNTech. Außerdem werden 82 zusätzliche Bundesbedienstete bei der Impfung helfen.
Lesen Sie mehr zu dieser Geschichte in unserem Artikel über die Aktualisierungen der Lebendimpfstoffe.
02/09/2021 09:27 GMT – Vom Arzt zum Krebspatienten während einer Pandemie
In einer neuen Ausgabe unserer Serie „Through My Eyes“ hören wir von einem jungen Arzt, der mitten in der Pandemie die Diagnose von zwei Arten von Lymphomen erhielt – eine seltene Variante von Hodgkin, die sich in eine aggressive Form von Non-Hodgkin verwandelt hatte.
Lesen Sie die ganze Geschichte hier.
02/08/2021 09:05 GMT – Südafrika stoppt die Einführung des Impfstoffs von AstraZeneca
Die Behörden in Südafrika haben die Einführung des Impfstoffs von AstraZeneca für das Gesundheitspersonal gestoppt. Der Schritt folgt auf die Ergebnisse einer kleinen Studie, die darauf hinweist, dass der Impfstoff nicht wirksam ist, um leichte bis mittelschwere Erkrankungen zu verhindern, die durch die jetzt im Land vorherrschende Variante verursacht werden.
Mehr zu dieser Geschichte finden Sie in unserem Artikel über Lebendimpfstoffe.
02/08/2021 09:01 GMT – China meldet keine neuen Fälle von COVID-19
Gestern meldeten die chinesischen Behörden zum ersten Mal seit dem 16. Dezember 2020 keine neuen lokal übertragenen Fälle von COVID-19 auf dem Festland. Am 7. Februar gab es 14 Fälle, die alle aus Übersee importiert wurden. Die Hälfte davon trat in Shanghai auf, der Rest in der Provinz Guangdong.
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02/05/2021 14:46 GMT – Bekämpfung der COVID-19-Impfstoff-Zögerlichkeit unter schwarzen Amerikanern
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02/05/2021 09:03 GMT – Johnson & Johnson drängen auf Notfallzulassung
Vorläufige Ergebnisse aus klinischen Studien zeigen, dass Johnson & Johnsons Ein-Dosis-Impfstoff-Kandidat sicher und effektiv ist. Am Donnerstag drängten sie die Food and Drug Administration (FDA), eine Notfallzulassung zu erwägen. Die FDA hat ihre unabhängigen Experten gebeten, die Details am 26. Februar zu diskutieren.
Lesen Sie mehr in unserem Artikel über Updates zu Lebendimpfstoffen.
05.02.2021 08:55 GMT – Einige COVID-19-Patienten haben ein höheres Risiko für Blutungen
Exzessive Blutgerinnung ist ein anerkanntes Merkmal von schwerem COVID-19. Eine neue Studie deutet jedoch darauf hin, dass einige Patienten im Krankenhaus auch anfällig für Blutungen sein können, was mit einem erhöhten Sterberisiko verbunden ist. Die Studie erscheint in der Zeitschrift Wissenschaftliche Berichte.
Lesen Sie MNTs Berichterstattung über die Studie hier.
02/04/2021 09:10 GMT – SARS-CoV-2 kann den Stoffwechsel durch die Infektion von Pankreaszellen beeinflussen
Eine neue Studie, die in Nature Metabolismerscheint, beendet eine langjährige Debatte. Mit einem mehrgleisigen Ansatz zeigen die Forscher, dass SARS-CoV-2 Beta-Zellen infizieren kann, also die Zellen der Bauchspeicheldrüse, die Insulin produzieren. Sie zeigten auch, dass diese Infektion die Funktion der Beta-Zellen stören kann.
Obwohl Wissenschaftler COVID-19 zunächst für eine Erkrankung der Lunge hielten, haben sie gezeigt, dass es eine Reihe von Organen beeinträchtigt, darunter auch das Gehirn und das Herz.
Es gibt auch Hinweise darauf, dass COVID-19 den Glukosestoffwechsel beeinträchtigt. So zeigte eine Meta-Analyse, dass eine schwere COVID-19-Erkrankung mit einem erhöhten Blutzuckerspiegel verbunden ist.
Die Autoren schlussfolgern: „Unsere Daten identifizieren die menschliche Bauchspeicheldrüse als Ziel der SARS-CoV-2-Infektion und deuten darauf hin, dass die Infektion der Beta-Zellen zu der metabolischen Dysregulation beitragen könnte, die bei Patienten mit COVID-19 beobachtet wird.“
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04.02.2021 09:05 GMT – Oxford-AstraZeneca arbeitet an einem Impfstoff gegen die SARS-CoV-2 Varianten
Es gibt immer mehr Hinweise darauf, dass aktuelle Impfstoffe gegen SARS-CoV-2-Varianten wirksam sind. Oxford-AstraZeneca arbeitet jedoch an einem Impfstoff, der speziell gegen diese neuen Varianten schützen soll. Sie hoffen, den veränderten Impfstoff bis Herbst 2021 fertig zu haben.
Mehr dazu finden Sie in unserem Update-Artikel zu Lebendimpfstoffen.
02/03/2021 09:09 GMT – COVID-19: Warum haben asiatische und schwarze Patienten ein höheres Risiko?
Eine aktuelle Studie kommt zu dem Schluss, dass schwarze und asiatische Patienten, die mit COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden, selbst nach Berücksichtigung anderer bekannter Risikofaktoren wie Diabetes und Bluthochdruck eher mechanisch beatmet werden mussten und eher starben als weiße Patienten.
„Da die Auswirkungen von COVID-19 weiterhin in unserer Gemeinschaft zu sehen sind, ist es wichtig, auf die ethnischen Ungleichheiten zu reagieren, die während der COVID-19-Pandemie aufgedeckt wurden, um zu verhindern, dass sie sich verschanzen und zukünftigen Generationen zugefügt werden“, erklärt Dr. Yize Wan, einer der Autoren der Studie.
Lesen Sie MNTsvollständige Berichterstattung über die Studie hier.
02/03/2021 09:04 GMT – Oxford-AstraZeneca Spritze 76% wirksam für 3 Monate nach einmaliger Dosis
Laut einer neuen Studie ist der Oxford-AstraZeneca-Impfstoff nach einer Einzeldosis zu 76% wirksam, um eine symptomatische Infektion mit SARS-CoV-2 für 3 Monate zu verhindern. Die Ergebnisse unterstützen den Ansatz des Vereinigten Königreichs, einen 12-wöchigen Abstand zwischen den Impfungen einzuhalten.
Lesen Sie mehr in unserem Artikel über Lebendimpfstoffe.
02/02/2021 15:32 GMT – Das Coronavirus B.1.1.7 nimmt in Großbritannien „beunruhigende“ Mutationen auf
Ein Bericht von Public Health England (PHE) beschreibt 11 Fälle einer zusätzlichen Mutation in der B.1.1.7 SARS-CoV-2 Variante. Die spezielle Mutation mit der Bezeichnung E484K ist auch in den Varianten vorhanden, die zuerst in Brasilien und Südafrika identifiziert wurden.
Wissenschaftler identifizierten die B.1.1.7-Variante erstmals im vergangenen Jahr in Großbritannien. Manche bezeichnen sie als die „U.K.-Variante“. Modellierungsdaten deuten darauf hin, dass diese Variante mit höherer Wahrscheinlichkeit von Mensch zu Mensch weitergegeben wird.
Weitere Varianten, die Forscher in Südafrika und Brasilien identifizierten, tragen einige der gleichen Mutationen wie B.1.1.7. Was sie bisher unterscheidet, ist das Hinzufügen der E484K-Mutation im Spike-Protein. Sie scheint Impfstoffe und monoklonale Antikörper bei der Bekämpfung des Virus weniger wirksam zu machen.
Prof. Jonathan Stoye, ein Gruppenleiter am Francis Crick Institute in London, U.K. – dessen Labor die Virus-Wirt-Interaktionen untersucht – kommentierte den Bericht von PHE:
„Die E484K-Mutation [wurde] jetzt in einem kleinen Teil der Viren identifiziert, die Sequenzunterschiede tragen, die die U.K.-Variante definieren“, sagt er. „Dies deutet darauf hin, dass die U.K.-Variante die E484K-Veränderung nun unabhängig erwirbt.“
„Aus virologischer Sicht kann das Auftreten neuer Varianten durch Mutation während der Replikation nicht als überraschend angesehen werden. Ob diese Veränderung dem neuartigen Virus signifikante Wachstumsvorteile verschafft, so dass es sich durchsetzen kann, bleibt abzuwarten“, so Prof. Stoye weiter. „Dieser Bericht scheint darauf hinzudeuten, dass unter Bedingungen einer sehr hohen Virusreplikation selbst die strengsten Grenzkontrollen, obwohl sie die Ausbreitung verzögern können, das Auftreten neuer Varianten wahrscheinlich nicht verhindern können.“
„Dieser aktualisierte PHE-Bericht über die britische B.1.1.7 [Variante] erwähnt den Erwerb der E484K-Mutation – das ist eine besorgniserregende Entwicklung, wenn auch nicht völlig unerwartet“, fügt Dr. Julian Tang, ein klinischer Virologe von der University of Leicester in Großbritannien, hinzu.
„Dies ist ein weiterer Grund, die COVID-19-Beschränkungen/Infektionskontrollmaßnahmen strenger zu befolgen – sonst kann sich das Virus nicht nur weiter ausbreiten, sondern auch weiterentwickeln“, fügt er hinzu.
Lesen Sie hier mehr über die B.1.1.7 Variante.
02/02/2021 09:37 GMT – Neue Maskenregeln in den USA
Heute treten in den Vereinigten Staaten neue Maskenregeln in Kraft. Menschen müssen in Zügen, Flugzeugen, Bussen, Taxis, Fähren und Mitfahrgelegenheiten eine Gesichtsmaske tragen. Auch in Bahnhöfen, Häfen, Flughäfen und anderen Verkehrsknotenpunkten muss man sie tragen.
Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) skizzieren die Regeln hier. In einer Federal Register Notice erklären die CDC:
„Diese Anordnung muss von allen Passagieren in öffentlichen Verkehrsmitteln […], die in die USA, innerhalb der USA oder aus den USA heraus reisen, sowie von Betreibern von Verkehrsmitteln (z.B. Besatzung, Fahrer, Schaffner und andere Arbeiter, die am Betrieb von Verkehrsmitteln beteiligt sind) und Betreibern von Verkehrsknotenpunkten […] oder anderen Bereichen, die Transport in den USA anbieten, befolgt werden.“
Lesen Sie mehr von der CDC hier.
02/02/2021 09:09 GMT – US-Beamte werden keine Verhaftungen von Einwanderern in Impfzentren vornehmen
Laut einer Erklärung betrachtet das Department of Homeland Security (DHS) Impfstellen als „sensible Orte“. Als solche wird das DHS keine routinemäßigen Verhaftungen zur Durchsetzung der Einwanderung in diesen Zentren vornehmen. Sie ermutigen jeden, „unabhängig vom Einwanderungsstatus“, den Impfstoff zu erhalten, wenn sie berechtigt sind.
Mehr zu dieser Geschichte finden Sie in unserem Artikel über Lebendimpfstoff-Updates.
02/01/2021 09:16 GMT – Johnson & Johnson Impfstoffkandidat zu 66% wirksam
Laut einer Zwischenanalyse, die Daten von 43.783 Personen umfasste, ist der Johnson & Johnson Single-Shot-Impfstoff zu 66% wirksam bei der Verhinderung von moderaten oder schweren COVID-19 ab 28 Tagen nach der Impfung. Insgesamt war der experimentelle Impfstoff zu 85 % wirksam bei der Verhinderung einer schweren Erkrankung. Wichtig ist, dass niemand, der den Impfstoffkandidaten erhielt, eine Krankenhausbehandlung benötigte oder starb.
Mehr über den Impfstoff von Johnson & Johnson finden Sie hier.
02/01/2021 09:10 GMT – WHO-Team besucht Feuchtmärkte in Wuhan
Gestern besuchte eine Reihe von Experten der Weltgesundheitsorganisation (WHO) den Nassmarkt in Wuhan, China, der mit einigen der frühesten Fälle von COVID-19 in Verbindung gebracht wird. Sie erhoffen sich von diesem Besuch Aufschluss darüber, wie sich das Virus so weit verbreiten konnte.
Zuvor besuchten die Experten ein Museum, das sich mit den Anfängen von COVID-19 befasst, sowie zwei Krankenhäuser in der Region und den Baishazhou-Markt, einen der größten Nassmärkte in Wuhan.
Das Verständnis der komplexen Genese von SARS-CoV-2 wird wahrscheinlich ein langwieriges Projekt sein, aber die Experten hoffen, dass Besuche wie diese weitere Wege der Untersuchung erhellen könnten.
Wie einer aus dem Team, der Zoologe Dr. Peter Daszak, erklärt, ist der Besuch „entscheidend für unsere gemeinsamen Teams, um die Epidemiologie von COVID-19 zu verstehen, da es Ende 2019 begann, sich zu verbreiten.“
Lesen Sie hier mehr.
29.01.2021 14:46 GMT – Auseinandersetzung mit COVID-19-Impfmythen
Lesen Sie den vollständigen Beitrag hier.
29.01.2021 09:09 GMT – Novavax-Impfstoff zeigt 89,3 % Wirksamkeit
Novavax hat bekannt gegeben, dass ihr Impfstoffkandidat nach einer Zwischenanalyse der klinischen Phase-3-Studien eine Wirksamkeit von 89,3% aufweist. Die Analyse umfasste 62 Fälle von COVID-19, von denen 56 in der Placebogruppe und sechs in der Impfstoffgruppe auftraten.
Mehr zu diesem Thema finden Sie in unserem Artikel über Updates zu Lebendimpfstoffen.
29.01.2021 09:00 GMT – Südafrikanische Variante in den USA entdeckt
Gestern wurde die zuerst in Südafrika identifizierte SARS-CoV-2-Variante bei zwei Einwohnern von South Carolina nachgewiesen. Dies ist das erste Mal, dass sie in den Vereinigten Staaten nachgewiesen wurde. Die beiden Bewohner standen nicht miteinander in Verbindung und waren beide nicht kürzlich verreist.
Laut Dr. Krutika Kuppalli, einer Expertin für Infektionskrankheiten an der Medical University of South Carolina in Charleston, ist dies besonders besorgniserregend, weil es bedeutet, dass die Variante „wahrscheinlich weiter verbreitet ist“.
28.01.2021 10:02 GMT – AAVCOVID-Impfstoffkandidat erhält finanziellen Schub
Das AAVCOVID-Impfstoffprogramm hat einen genbasierten Impfstoff produziert, der bei Raumtemperatur lagerfähig ist und nach einer Dosis wirksam zu sein scheint. Die Bill & Melinda Gates Foundation hat dem Unternehmen kürzlich bis zu 2,1 Millionen Dollar zur Verfügung gestellt, um den Impfstoff in die Phase 1 der klinischen Studien zu bringen.
Mehr zu dieser Geschichte finden Sie in unserem Artikel über Lebendimpfstoffe.
28.01.2021 09:13 GMT – Einige Staaten lockern Beschränkungen
Als Reaktion auf die gesunkenen Infektionsraten und Krankenhausaufenthalte beginnen einige Staaten, die Beschränkungen zu lockern. In Michigan zum Beispiel dürfen Restaurants zum ersten Mal seit 10 Wochen wieder in Innenräumen speisen. Allerdings gilt eine Ausgangssperre ab 22 Uhr, und die Kapazität ist begrenzt.
Gretchen Whitmer, Michigans Gouverneurin, erklärte: „Wir sind in einer stärkeren Position, weil wir diese Pause gemacht haben. Aber wir sind uns auch der Tatsache bewusst, dass diese Variante jetzt hier in Michigan ist. Sie stellt eine echte Bedrohung dar.“
In ähnlicher Weise hat Washington, D.C., vor kurzem zum ersten Mal in diesem Jahr wieder die Möglichkeit eröffnet, in Innenräumen zu essen. In Kalifornien hat Gouverneur Gavin Newsom das Hausverbot aufgehoben, und Restaurants und Gotteshäuser können nun wieder im Freien arbeiten.
In Oregon haben die Behörden angekündigt, dass ab morgen Fitnessstudios und Kinos wieder öffnen können, allerdings mit eingeschränkter Kapazität.
Experten sind zu Recht vorsichtig mit einer zu frühen Wiedereröffnung. Dr. Joshua Sharfstein, Vizedekan für öffentliche Gesundheitspraxis und gesellschaftliches Engagement an der Johns Hopkins University in Baltimore, MD, sagte:
„Ich denke nicht, dass es unvernünftig ist, mit der Wiedereröffnung zu beginnen, aber wenn die Leute denken, das sei das grüne Licht, um so zu tun, als gäbe es das Virus nicht, dann sind wir wieder genau da, wo wir waren. Wenn Sie Einschränkungen machen, geht der Virus unter. Man kann sich öffnen und sehen, wie es läuft. Aber wenn sich die Varianten wirklich durchsetzen, ist das vielleicht nicht mehr so einfach.“
Lesen Sie hier mehr.
27.01.2020 09:21 GMT – Probleme mit EU-Impfstoff-Rollout
Die Europäische Union ist für das langsame Tempo der Impfstoffverteilung in ihren Mitgliedsstaaten kritisiert worden. Im Dezember genehmigte die E.U. den Kauf von 300 Millionen Dosen des Impfstoffs von Pfizer-BioNTech. Aufgrund von Kommunikationsfehlern und Problemen in der Lieferkette war Pfizer jedoch nicht in der Lage, die Erwartungen zu erfüllen.
Lesen Sie mehr über die Schwierigkeiten der E.U. hier.
27.01.2021 09:18 GMT – Eli Lilly’s monoklonale Antikörper-Kombinationsbehandlung reduziert den Schweregrad von COVID-19
Eine Pressemitteilung von Eli Lilly skizziert ermutigende Ergebnisse aus aktuellen Phase-3-Studien. Demnach reduziert eine Kombination der monoklonalen Antikörper Bamlanivimab (LY-CoV555) und Etesevimab (LY-CoV016) das Risiko einer COVID-19-Krankenhauseinweisung und des Todes um 70%.
Laut Pressemitteilung umfasste die Studie Daten von 1.035 „Hochrisiko-Patienten, bei denen kürzlich COVID-19 diagnostiziert wurde.“ Von denen, die die monoklonalen Antikörper erhielten, wurden 2,1 % ins Krankenhaus eingewiesen oder starben, verglichen mit 7 % derjenigen, die das Placebo einnahmen.
Insgesamt gab es 10 Todesfälle, die alle in der Placebogruppe auftraten. In der Pressemitteilung heißt es: „Diese aufregenden Ergebnisse, die die positiven Phase-2-Daten in einer viel größeren Gruppe von Patienten wiederholen, liefern wertvolle klinische Beweise für die Rolle, die neutralisierende Antikörper bei der Bekämpfung dieser Pandemie spielen können.“
Prof. Stephen Evans, ein Professor für Pharmakoepidemiologie an der London School of Hygiene & Tropical Medicine in Großbritannien, der nicht an der Studie beteiligt war, sagt:
„Diese Ergebnisse sind sehr ermutigend. Sie sind die ersten antiviralen Medikamente, die nachweislich in der ersten Phase der Krankheit wirken, kurz nachdem das Virus jemanden infiziert hat, aber bevor es Zeit hatte, großen Schaden anzurichten.“
Allerdings weist Prof. Evans auch auf einige Einschränkungen hin. Zum Beispiel befürchtet er, dass die Kosten für die Behandlung recht hoch sein könnten und dass die Medikamente per Infusion verabreicht werden müssen.
Er stellt auch in Frage, wie viel Einfluss diese Art von Therapie haben könnte: „Es ist nicht einfach, Patienten zu identifizieren, die positiv getestet werden und ein hohes Risiko für einen Krankenhausaufenthalt und den Tod haben, bevor sie ins Krankenhaus eingeliefert werden. Es ist nicht klar, ob es sich dabei um viele Zehntausende von Patienten handeln könnte oder um relativ wenige.“
Lesen Sie die Pressemeldung hier.
26.01.2021 14:43 GMT – COVID-19 und das Gehirn
Lesen Sie den vollständigen Beitrag hier.
26.01.2021 09:35 GMT – Ist der Impfstoff von AstraZeneca bei über 65-Jährigen nur zu 8% wirksam?
Einigen Medienberichten zufolge waren deutsche Beamte besorgt, dass der Impfstoff von AstraZeneca von der Europäischen Union nicht zugelassen wird, weil er bei Erwachsenen über 65 Jahren nur zu 8% wirksam ist. Dies scheint jedoch ein Irrtum zu sein.
Lesen Sie hier, wie Experten auf diese Geschichte reagiert haben.
26.01.2021 09:26 GMT – COVID-19 und das Gehirn: Was wissen wir bis jetzt?
Wie wirkt sich SARS-CoV-2 auf das Gehirn aus? Ein aktuelles Special Feature untersucht die neuesten Erkenntnisse. Der Artikel untersucht den mit COVID-19 verbundenen Verlust des Geruchsinns, seine Verbindungen zu neurologischen Störungen, die Rolle der Sedierung, wie das Virus Neuronen infizieren kann und mehr.
Lesen Sie den gesamten Beitrag hier.
25.01.2021 15:58 GMT – Moderna-Impfstoff wirksam gegen neue Varianten
Laut einer Pressemitteilung von Moderna ist ihr Impfstoff COVID-19 immer noch wirksam gegen die SARS-CoV-2-Varianten B.1.1.7 und B.1.351, die Wissenschaftler zuerst in Großbritannien bzw. Südafrika identifiziert haben. Gegen letztere zeigte der Impfstoff jedoch eine deutlich reduzierte Antikörperreaktion.
Lesen Sie mehr über diese Geschichte hier.
25.01.2021 13:53 GMT – Merck verwirft Impfstoff gegen SARS-CoV-2
In einer Pressemitteilung gab Merck & Co. heute bekannt, dass sie die Entwicklung“ ihrer SARS-CoV-2-Impfstoffe einstellen. Sie erklären, dass die Impfstoffe zwar gut vertragen wurden, aber „die Immunantworten waren schlechter als die, die nach einer natürlichen Infektion beobachtet wurden und die, die für andere“ COVID-19-Impfstoffe berichtet wurden.
Mehr zu dieser Geschichte finden Sie in unserem Artikel über Lebendimpfstoffe.
25.01.2021 08:46 GMT – Diabetes-Behandlung kann vor COVID-19-Mortalität schützen
In einer aktuellen Studie fanden Wissenschaftler heraus, dass Menschen mit Diabetes, die mit dem Medikament Metformin behandelt werden, ein signifikant geringeres Risiko haben, an COVID-19 zu sterben, als diejenigen, die das Medikament nicht nehmen. Die Ergebnisse erscheinen in der Zeitschrift Frontiers in Endokrinologie.
So der Studienleiter Prof. Anath Shalev:
„Da ähnliche Ergebnisse jetzt in verschiedenen Populationen aus der ganzen Welt erhalten wurden – einschließlich China, Frankreich und einer [UnitedHealth] Analyse – deutet dies darauf hin, dass die beobachtete Verringerung des Mortalitätsrisikos in Verbindung mit der Metformin-Anwendung bei [Menschen] mit Typ-2-Diabetes und COVID-19 verallgemeinerbar sein könnte.“
Lesen Sie MNTsvollständigen Bericht über die Studie hier.
25.01.2021 08:38 GMT – COVID-19-Impfstoff-Einführung in Israel: Erfolge, Lektionen und Vorbehalte
Viele betrachten Israel als weltweit führend im Rennen um die Einführung des COVID-19-Impfstoffs. In einem aktuellen Special Feature geht der Frage nach, warum die Einführung des Impfstoffs in Israel so erfolgreich war, und diskutiert die Kontroversen und Gerechtigkeitsfragen im Zusammenhang mit der Kampagne.
Lesen Sie das komplette Feature hier.
22.01.2021 16:06 GMT – COVID-19: Wie funktionieren inaktivierte Impfstoffe?
Lesen Sie den vollständigen Beitrag hier.
22.01.2021 09:02 GMT – Antikörper-Medikament kann Pflegeheimbewohner schützen
Laut einer aktuellen Studie hilft Bamlanivimab, ein monoklonales Antikörper-Medikament von Eli Lilly and Co. bei der Vorbeugung von COVID-19 in Pflegeheimen. An der Studie nahmen 299 Bewohner und 666 Mitarbeiter teil. Bei den Bewohnern reduzierte Bamlanivimab während eines SARS-CoV-2-Ausbruchs das Risiko für COVID-19 um 80 %.
Als die Forscher jedoch die Daten der Bewohner und des Personals zusammen analysierten, stellten sie fest, dass das Medikament das Risiko, COVID-19-Symptome zu entwickeln, um 57 % reduzierte. Im Vergleich zu einem Placebo war Bamlanivimab auch mit einem geringeren Risiko für eine COVID-19-Mortalität und einer niedrigeren Viruslast verbunden.
Die Ergebnisse sind ermutigend, aber da sich die Einführung des Impfstoffs auf ältere Erwachsene konzentriert, wird sich der Bedarf an Medikamenten dieser Art verringern. Bis die FDA eine neue Zulassung für den Notfalleinsatz erteilt, sollten nur noch relativ wenige Pflegeheimbewohner und Mitarbeiter ungeimpft sein.
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22.01.2021 08:53 GMT – Wie einige Menschen in den USA überraschend eine Dosis des COVID-19-Impfstoffs erhalten
Wenn COVID-19-Impfstoffe auftauen oder das Siegel durchstochen wurde, verderben sie unbrauchbar. Wenn am Ende der Schicht noch Impfungen übrig sind, werden sie manchmal von Mitarbeitern des Gesundheitswesens an Personen abgegeben, die sich zufällig in der Nähe der Klinik aufhalten.
Die Behörden gehen jedoch davon aus, dass mit zunehmender Verbreitung der Impfung immer weniger dieser übrig gebliebenen Dosen zur Verfügung stehen werden.
Mehr zu dieser Geschichte finden Sie in unserem Artikel zum Thema Lebendimpfstoffe.
21.01.2021 09:49 GMT – Neue SARS-CoV-2 Varianten können die Wirksamkeit des Impfstoffs beeinflussen
Eine Studie, die auf dem Preprint-Server erscheint bioRxiverscheint, kommt zu dem Schluss, dass die Impfstoffe von Moderna und Pfizer-BioNtech gegen einige der neuen SARS-CoV-2-Varianten weniger wirksam sein könnten. Allerdings hat die Studie noch nicht den Peer-Review-Prozess durchlaufen.
Lesen Sie hier mehr über die neuen Varianten.
21.01.2021 09:11 GMT – Einige Staaten berichten, dass ihnen der Impfstoff ausgeht
Während die Vereinigten Staaten die Einführung des Impfstoffs COVID-19 vorantreiben, berichten einige Regionen von Schwierigkeiten, die Nachfrage zu decken. In einigen Bundesstaaten geht der Impfstoff zur Neige und Zehntausende von Terminen für die erste Dosis wurden abgesagt.
Lesen Sie mehr zu dieser Geschichte in unserem Artikel über Lebendimpfstoffe.
20.01.2021 10:09 GMT – SARS-CoV-2 Variante B.1.1.7 in 60 Ländern entdeckt
Nach neuen Daten der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist die B.1.1.7-Variante, die Wissenschaftler in Großbritannien erstmals Ende 2020 meldeten, inzwischen in 60 Ländern der Erde präsent. Letzte Woche lag diese Zahl noch bei 50 Ländern.
Die Daten aus Großbritannien legen nahe, dass sich B.1.1.7 leichter von Mensch zu Mensch verbreiten kann.
Die WHO gibt außerdem an, dass 23 Länder Fälle von Infektionen mit einer Variante gemeldet haben, die sie als 501Y.V2 bezeichnen und die zuerst in Südafrika identifiziert wurde. Eine weitere Reihe von Varianten ist in Brasilien aufgetaucht. Derzeit ist nicht klar, ob sich diese Varianten leichter zwischen Menschen verbreiten können, und die WHO fordert weitere Forschung.
Lesen Sie hier mehr über B.1.1.7.
20.01.2021 09:00 GMT – Erste Welle von COVID-19 mit Anstieg der kardiovaskulären Todesfälle verbunden
Laut einer neuen Studie gab es in den USA zu Beginn der Pandemie vermehrt kardiovaskuläre Todesfälle, die nicht direkt auf COVID-19 zurückzuführen waren. Die Verschiebung von Eingriffen, die zusätzliche Belastung der Dienste und die Vermeidung von Krankenhäusern durch die Patienten könnten diesen Anstieg teilweise erklären.
Weitere Details zur Studie finden Sie hier.
20.01.2021 08:58 GMT – Hat die Pandemie die traditionellen Geschlechterrollen in der Kinderbetreuung verschoben?
Eine aktuelle Studie untersuchte, wie die Pandemie die traditionellen Geschlechterrollen in der Kinderbetreuung beeinflusst hat. Die Forscher fanden heraus, dass die Verantwortung für die Kinderbetreuung während der ersten Welle der COVID-19-Pandemie in den Vereinigten Staaten eher den Frauen zufiel. Die Ergebnisse erscheinen in der ZeitschriftZeitschrift für angewandte Psychologie.
Insgesamt fanden die Forscher heraus, dass Paare, die an abwechselnden Tagen arbeiteten, im Allgemeinen die besten Ergebnisse erzielten, wobei sowohl die Ehemänner als auch die Ehefrauen in dieser Kategorie den meisten Schlaf und den geringsten psychologischen Stress erlebten. Die Wissenschaftler verglichen dies mit Paaren, die versuchten, in „Minischichten“ zu arbeiten oder bei denen ein Elternteil versuchte, die gesamte Kinderbetreuung zu übernehmen.
Lesen Sie MNTsBericht über die Forschung hier.
01/19/2021 10:37 GMT – WHO-Chef warnt vor ‚katastrophalem moralischen Versagen‘
In einer Rede am Montag prangerte der Generaldirektor der Weltgesundheitsorganisation (WHO), Tedros Adhanom Ghebreyesus, die Ungerechtigkeit bei der weltweiten Verteilung von Impfstoffen an. Er sagte, es sei „nicht richtig“, dass junge und gesunde Menschen in reichen Ländern vor älteren Menschen und medizinischem Personal in ärmeren Ländern geimpft werden.
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19.01.2021 09:16 GMT – Impfstoffe und COVID-19: Die neuesten hoffnungsvollen Forschungen
In einem aktuellen Special Feature untersucht die neueste COVID-19-Impfstoffforschung. Der Autor fragt auch, ob die derzeit verfügbaren Impfstoffe gegen die SARS-CoV-2-Varianten wirksam sind, die Wissenschaftler in Großbritannien, Südafrika und Brasilien identifiziert haben.
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19.01.2021 09:13 GMT – Fast 1 von 3 Personen, die wegen COVID-19 in Krankenhäusern behandelt wurden, werden nach der Entlassung wieder aufgenommen
Eine aktuelle Studie verfolgte 47.780 COVID-19-Patienten für fast 5 Monate nach der Krankenhausentlassung. Sie verglichen die Ergebnisse dieser Gruppe mit denen von Vergleichsgruppen, die aus Gründen aufgenommen wurden, die nicht mit COVID-19 zusammenhängen. Die Personen, die wegen COVID-19 im Krankenhaus behandelt worden waren, hatten ein 3,5-mal höheres Risiko, erneut aufgenommen zu werden.
Die Gruppe, die gegen COVID-19 behandelt wurde, hatte außerdem ein 7,7-mal höheres Sterberisiko als die aus anderen Gründen behandelten Personen. Die Ergebnisse der Studie erscheinen auf dem Preprint-Server MedRxiv. Ältere Erwachsene und Menschen, die nicht weiß waren, hatten das größte Risiko für Rückübernahme und Tod.
Die Autoren schlussfolgern: „Personen, die nach einer COVID-19-Behandlung aus dem Krankenhaus entlassen werden, haben im Vergleich zu den Hintergrundwerten erhöhte Raten von Multiorganfunktionsstörungen, und der Anstieg des Risikos ist weder auf ältere Menschen beschränkt noch über alle Ethnien hinweg einheitlich.“
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18.01.2021 09:04 GMT – Großbritannien setzt hochgesteckte Impfziele
Nach Angaben der Behörden in Großbritannien soll bis September jeder Erwachsene im Land, das sind mehr als 51 Millionen Menschen, mindestens eine Impfdosis erhalten. Laut Außenminister Dominic Raab: „Wenn wir es schneller schaffen, ist das großartig, aber das ist der Fahrplan.“ Weitere Updates zu Lebendimpfstoffen finden Sie hier.
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18.01.2021 09:00 GMT – SARS-CoV-2 in Neuronen kann Hirngewebe schädigen
Laut einer aktuellen Studie, die Gehirnorganoide, gentechnisch veränderte Mäuse und menschliche Autopsien einbezog, kann SARS-CoV-2 Nervenzellen infizieren und den Blutfluss im zentralen Nervensystem behindern. Die Ergebnisse erscheinen in der Zeitschrift Zeitschrift für experimentelle Medizin.
Co-Senior-Autor Dr. Kaya Bilguvar erklärt: „Insgesamt bietet unsere Studie [eine] klare Demonstration, dass Neuronen ein Ziel von SARS-CoV-2-Infektion werden können, mit verheerenden Folgen von lokalisierter Ischämie im Gehirn und Zelltod.“
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18.01.2021 08:58 GMT – Die meisten hospitalisierten COVID-19-Patienten haben nach 6 Monaten immer noch Symptome
Eine kürzlich durchgeführte Studie zeigte, dass mehr als drei Viertel einer Kohorte von COVID-19-Patienten 6 Monate nach ihrer Entlassung aus dem Krankenhaus noch mindestens ein Symptom hatten. Zu den häufigen Symptomen, die als „langes COVID“ bezeichnet werden, gehören Müdigkeit, Husten, Muskelschmerzen, Brustschmerzen, Herzklopfen und Hautausschläge.
Die Ergebnisse erscheinen in der Zeitschrift Der Lancet. Der korrespondierende Autor Prof. Bin Cao erklärt: „Weil COVID-19 eine so neue Krankheit ist, fangen wir gerade erst an, einige ihrer langfristigen Auswirkungen auf die Gesundheit der Patienten zu verstehen.“ Er fährt fort:
„Unsere Analyse deutet darauf hin, dass die meisten Patienten nach dem Verlassen des Krankenhauses weiterhin mit zumindest einigen der Auswirkungen des Virus leben und unterstreicht die Notwendigkeit einer Nachsorge nach der Entlassung, insbesondere für diejenigen, die schwere Infektionen erleben.“
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15.01.2021 14:39 GMT – Wie funktionieren virale Vektorimpfstoffe?
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01/15/2021 12:02 GMT – Brasilianische Variante in Großbritannien entdeckt
Laut Wissenschaftlern ist eine neue Variante, von der sie glauben, dass sie zuerst in Brasilien aufgetreten ist, bereits im Vereinigten Königreich. Obwohl sich die Variante von den zuerst in Großbritannien und Südafrika entdeckten Varianten unterscheidet, teilt sie bestimmte Mutationen.
„Die brasilianische Variante hat drei Schlüsselmutationen in der Spike-Rezeptor-Bindungsdomäne (RBD), die weitgehend einige der Mutationen widerspiegeln, über die wir uns bei der südafrikanischen Variante Sorgen machen, daher die Besorgnis“, erklärt Prof. Ravi Gupta, Professor für Mikrobiologie an der University of Cambridge im Vereinigten Königreich.
„Die SARS-CoV-2 RBD ist eines der Hauptziele für unsere Immunabwehr und auch die Region, auf die die Impfstoffe abzielen, und Veränderungen innerhalb dieser Region sind daher besorgniserregend. Impfstoffe sind als Kontrollmaßnahme wahrscheinlich immer noch wirksam, wenn die Durchimpfungsraten hoch sind und die Übertragung so weit wie möglich eingeschränkt wird.“
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15.01.2021 09:04 GMT – Akute Hirnfunktionsstörung bei Intensivpatienten
Eine aktuelle Studie zeigt, dass bei COVID-19-Patienten, die auf die Intensivstation eingeliefert werden, Episoden von Hirnfunktionsstörungen häufiger und länger auftreten als solche, die normalerweise mit schwerem Atemversagen einhergehen. Die Studie erscheint in The Lancet Respiratory Medicine.
Lesen Sie hier mehr über die Studie.
15.01.2021 09:00 GMT – COVID-19: Darmbakterien können Schweregrad beeinflussen
Die Autoren einer aktuellen Studie kommen zu dem Schluss, dass das Darmmikrobiom einer Person beeinflussen könnte, wie ihr Körper auf eine SARS-CoV-2-Infektion reagiert. Genauer gesagt, könnten die Darmbakterien sowohl die kurz- als auch die langfristigen Auswirkungen der Infektion beeinflussen. Die Ergebnisse erscheinen in der Zeitschrift Gut.
Insgesamt folgern die Autoren: „Die Assoziationen zwischen der Zusammensetzung der Darmmikrobiota, den Spiegeln von Zytokinen und Entzündungsmarkern bei Patienten mit COVID-19 deuten darauf hin, dass das Darmmikrobiom am Ausmaß des Schweregrades von COVID-19 beteiligt ist, möglicherweise über die Modulation von Wirtsimmunantworten.“
Die Wissenschaftler glauben auch, dass Darmbakterien eine Rolle bei der Entwicklung von langen COVID spielen könnten.
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13.01.2021 09:02 GMT – Groß angelegte Studie soll Interferon beta testen
Forscher arbeiten weiterhin hart daran, Medikamente zu identifizieren und zu testen, die den Schweregrad von COVID-19 reduzieren können. Ein solches Medikament ist Interferon beta. Wissenschaftler in Großbritannien beginnen jetzt eine groß angelegte Studie, um herauszufinden, ob es das Auftreten schwerer COVID-19-Symptome verhindern kann.
Bei der experimentellen Behandlung handelt es sich um eine inhalative Version von Interferon beta, die von der Biotech-Firma Synairgen am Southampton University Hospital in Großbritannien entwickelt wurde.
Interferon beta ist eines der ersten Zytokine, die während einer Infektion freigesetzt werden. Das Protein ist der primäre Treiber der Immunantwort in der Lunge. SARS-CoV-2 unterdrückt die Freisetzung von Interferon beta, und die Forscher glauben, dass durch die Inhalation des Zytokins in die Lunge eine stärkere Immunantwort gegen das Virus ausgelöst wird.
Letztes Jahr lieferte eine kleinere Studie mit 101 Personen ermutigende Ergebnisse.
Die Autoren kamen zu dem Schluss: „Patienten, die [Interferon beta] erhielten, hatten eine größere Chance auf Besserung und erholten sich schneller von der SARS-CoV-2-Infektion als Patienten, die ein Placebo erhielten, was eine starke Begründung für weitere Studien darstellt.“
Die Wissenschaftler sagen, dass sie in der Lage sein sollten, die Studie bis zum Sommer abzuschließen.
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13.01.2021 07:56 GMT – Was wissen wir über die neue Coronavirus-Variante?
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01/12/2021 12:35 GMT – Russland will klinische Studie für „Sputnik-Light“-Impfstoff durchführen
Am Montag erklärten die russischen Behörden, dass sie, um sicherzustellen, dass genügend Menschen mit dem COVID-19-Impfstoff geimpft werden, eine Ein-Dosis-Kombination von Sputnik V testen werden.
Sputnik V ist ein COVID-19-Impfstoff, der vom Gamaleya-Forschungsinstitut für Epidemiologie und Mikrobiologie in Moskau entwickelt und im vergangenen Herbst für den vorläufigen Einsatz in Russland zugelassen wurde.
Der experimentelle Ein-Dosis-Impfstoff trägt den Namen „Sputnik-Light“, und die Forscher werden ihn an 150 Freiwilligen testen.
In der Zwischenzeit wird Russland die Impfung mit zwei Dosen Sputnik V weiter ausrollen.
Russische Beamte haben angedeutet, dass, wenn der Versuch von Sputnik-Light erfolgreich ist, sie den modifizierten Impfstoff für den Export verfügbar machen könnten.
Laut Kirill Dmitriev, Leiter des Russian Direct Investment Fund, der die neue Studie finanziert, „kann ‚Sputnik-Light‘ als effektive Übergangslösung für viele Länder dienen, die einen Höhepunkt der Coronavirus-Infektion erleben.“
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12.01.2021 10:45 GMT Immunität gegen SARS-CoV-2 kann mindestens 8 Monate anhalten
In einer neuen Studie, die in der Fachzeitschrift Science veröffentlicht wurde, fanden Forscher heraus, dass Immunantworten, die SARS-CoV-2 abwehren können, mehr als 8 Monate andauern, nachdem sich Menschen von COVID-19 erholt haben.
Das Team vom La Jolla Institute in Kalifornien, unter der Leitung von Prof. Alessandro Sette und Prof. Shane Crotty, analysierte 254 Blutproben von 188 Personen, die sich von COVID-19 erholt hatten. Von diesen wurden 43 Proben mindestens 6 Monate nach der Infektion mit dem Virus entnommen.
Die Forscher fanden Antikörper, T-Zellen und Gedächtnis-B-Zellen, die in unterschiedlichem Ausmaß spezifisch für SARS-CoV-2 sind, was auf eine Immunität gegen schweres COVID-19 bei den meisten Studienteilnehmern hindeutet. Allerdings gab es Schwankungen, und einige der Probanden wiesen keine signifikanten Immunitätswerte auf.
Dies könnte der Grund sein, warum manche Menschen mehr als einmal an COVID-19 erkranken können.
Lesen Sie unsere vollständige Analyse der Forschung hier.
01/12/2021 10:11 GMT – Gorillas im Zoo von San Diego haben COVID-19
Nach Tigern, Löwen, Katzen, Hunden und Nerzen sind Gorillas die neuesten Tiere, die außerhalb von Laborstudien an SARS-CoV-2 erkrankt sind. In einer Pressemitteilung des San Diego Zoo in Kalifornien heißt es, dass das Virus wahrscheinlich von einem Mitarbeiter mit einer asymptomatischen SARS-CoV-2-Infektion auf die Gorillas übertragen wurde.
Nachdem zwei Mitglieder der Gorillatruppe des Zoos letzte Woche zu husten begannen, bestätigten Tests von Kotproben das Vorhandensein von SARS-CoV-2.
„Abgesehen von einigen Verstopfungen und Husten geht es den Gorillas gut“, sagte Lisa Peterson, die Geschäftsführerin des San Diego Zoo Safari Parks. „Die Truppe bleibt zusammen in Quarantäne und isst und trinkt. Wir sind voller Hoffnung auf eine vollständige Genesung.“
Lesen Sie mehr darüber, welche Tiere anfällig für eine SARS-CoV-2-Infektion sein können.
01/11/2021 17:52 GMT – Gibt es eine Verbindung zwischen COVID-19 und langfristigen neurologischen Problemen?
Forscher, die die Auswirkungen vergangener Viruserkrankungen, einschließlich der Grippe von 1918, auf die kognitiven Funktionen untersuchten, vermuten, dass COVID-19 lang anhaltende Auswirkungen auf das Gehirn haben könnte. Es sind jedoch weitere Forschungen notwendig, um Schlussfolgerungen zu ziehen.
Das Schreiben in der Zeitschrift Alzheimer’s & Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association, teilen Dr. Gabriel A. de Erausquin von der University of Texas Health Science Center in San Antonio und Mitarbeiter ihre Sichtweise darüber, was Daten aus vergangenen Virusinfektionen für Menschen bedeuten könnten, die sich von einer COVID-19.
Die Wissenschaftler vermuten einen Zusammenhang zwischen dem Risiko einer Person für neurologische Störungen, wie Alzheimer, Parkinson und psychische Probleme, und einer Infektion mit Atemwegsviren. Unter den Viren nennen sie H1N1, das die Grippepandemie von 1918 verursachte, und das SARS-CoV-Virus, das die SARS-Epidemie von 2003 verursachte.
Wie das neue Coronavirus sind auch diese Atemwegsviren in der Lage, Zellen im Gehirn zu infizieren. Die Wissenschaftler vermuten, dass selbst Menschen, die eine asymptomatische SARS-CoV-2-Infektion durchgemacht haben, ein erhöhtes Risiko für dauerhafte Auswirkungen auf das Gehirn haben könnten.
Die Wissenschaftler werden längerfristige Studien durchführen müssen, um zu sehen, ob sie diese Theorie bestätigen können.
Lesen Sie unsere vollständige Analyse der Arbeit hier.
01/08/2021 09:12 GMT – Pfizer-Studie zeigt, dass Impfstoff gegen neue Variante wirksam ist
Wissenschaftler haben kürzlich zwei neue Stämme von SARS-CoV-2 identifiziert – einer davon wurde in Großbritannien und der andere in Südafrika entdeckt. Eine neue Studie kommt zu dem Schluss, dass der Impfstoff von Pfizer-BioNTech auch gegen die britische Variante wirksam sein sollte.
Mehr zu dieser Geschichte finden Sie in unserem Update-Artikel über Lebendimpfstoffe.
01/08/2021 08:54 GMT – Reisende nach England müssen einen negativen COVID-19-Test vorweisen
Ab nächster Woche müssen Personen, die mit dem Schiff, dem Flugzeug oder dem Zug nach England reisen, bei der Ankunft einen negativen COVID-19-Test vorweisen. Diese Änderung bringt England in Einklang mit einer Reihe von anderen Ländern. Einige Personen werden davon ausgenommen sein, darunter Spediteure und Kinder unter 11 Jahren.
Laut Verkehrsminister Grant Shapps „haben wir bereits bedeutende Maßnahmen ergriffen, um importierte Fälle von COVID-19 zu verhindern, aber da sich international neue Stämme des Virus entwickeln, müssen wir weitere Vorsichtsmaßnahmen treffen.“
Großbritannien erweitert außerdem das bestehende Einreiseverbot für Besucher aus Südafrika. Die Einschränkungen umfassen nun alle südafrikanischen Länder.
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01/07/2021 08:54 GMT – EU genehmigt Moderna-Impfstoff
Am Mittwoch hat die Europäische Union den Moderna-Impfstoff zugelassen. Die Markteinführung wird voraussichtlich nächste Woche beginnen. Die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, sagte: „Mit dem Moderna-Impfstoff, dem zweiten, der jetzt in der Europäischen Union zugelassen ist, werden wir weitere 160 Millionen Dosen haben. Und es werden noch mehr Impfstoffe kommen.“
Mehr zu dieser Geschichte finden Sie in unserem Artikel Lebendimpfstoff-Updates.
01/07/2021 08:33 GMT – Studie findet neue Beweise für die Schädigung der Blutgefäße im Gehirn durch SARS-CoV-2
In einer kürzlich durchgeführten Studie fanden Wissenschaftler kein SARS-CoV-2 in den Gehirnen von Menschen mit der Infektion. In den postmortalen Gehirnen von Patienten, die positiv auf COVID-19 getestet wurden, fanden sie jedoch entzündungsbedingte Blutgefäßschäden. Die Ergebnisse erscheinen in der Zeitschrift New England Journal of Medicine.
„Wir waren völlig überrascht. Ursprünglich hatten wir erwartet, Schäden zu sehen, die durch einen Sauerstoffmangel verursacht werden“, sagt Seniorautor Dr. Avindra Nath. „Stattdessen sahen wir multifokale Bereiche von Schäden, die normalerweise mit Schlaganfällen und neuroinflammatorischen Erkrankungen in Verbindung gebracht werden.“
Dr. Nath plant, weiter zu forschen: „In Zukunft wollen wir untersuchen, wie COVID-19 die Blutgefäße des Gehirns schädigt und ob dies einige der kurz- und langfristigen Symptome verursacht, die wir bei den Patienten sehen.“
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01/06/2021 08:50 GMT – Krankenhäuser in Los Angeles unter Druck
Am Montag baten Gesundheitsbeamte in Los Angeles, CA, Ersthelfer, keine Patienten, die nicht wiederbelebt werden können, in Krankenhäuser zu bringen. Die Einrichtungen sind aufgrund des hohen Aufkommens an COVID-19-Patienten sowohl mit Betten als auch mit Personal unterversorgt. In einigen Krankenhäusern warten die Krankenwagen stundenlang, um die Patienten abzuladen.
Am Montag meldete der Bundesstaat Kalifornien 72.911 COVID-19-Fälle, das ist die höchste Zahl seit Beginn der Pandemie.
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01/05/2021 14:31 GMT – Was ist die Wirksamkeit von Impfstoffen?
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01/05/2021 10:10 GMT – Großbritannien beginnt dritten Lockdown
Gestern Abend hat der Premierminister des Vereinigten Königreichs, Boris Johnson, die dritte Abriegelung des Landes angekündigt. Obwohl die britische Regierung beschlossen hatte, die Schüler am Montag wieder zur Schule gehen zu lassen, machte sie diese Entscheidung am Abend wieder rückgängig. Das Lernen wird online verlegt, während die Menschen, wenn möglich, von zu Hause aus arbeiten sollten.
Johnson sagte, die Entscheidung sei auf das Auftreten einer neuen Variante von SARS-CoV-2 zurückzuführen, die erstmals in Großbritannien identifiziert wurde. Diese Variante ist möglicherweise übertragbarer, obwohl sie das Risiko einer schlimmeren Erkrankung nicht zu erhöhen scheint.
Für viele Experten ist dieser Schritt nicht überraschend und kam zu spät. Dr. Julian W. Tang, Honorarprofessor und klinischer Virologe an der Universität von Leicester, sagt:
„Wir haben sozusagen die wahrscheinliche Notwendigkeit dieser Sperre nach Weihnachten und Neujahr vorausgesagt, weil wir wussten, dass viele Menschen immer noch versuchen würden, sich über die Feiertage zu treffen – und wir können dem neuen Variantenvirus nicht wirklich die Schuld dafür geben.“
Er fährt fort: „Aber diese kurze Freiheit wird langfristige Kosten für die Wirtschaft und das Bildungswesen haben – und für die Gesundheit der Menschen, sowohl in Bezug auf COVID-19 als auch auf die Nicht-COVID-19-Variante.“
In seiner im Fernsehen übertragenen Erklärung sagte Johnson: „Die vor uns liegenden Wochen werden die bisher härtesten sein, aber ich glaube wirklich, dass wir in die letzte Phase des Kampfes eintreten, denn mit jeder Spritze, die uns in die Arme fällt, kippen wir die Chancen gegen [COVID-19] und zugunsten des britischen Volkes.“
Über die jüngste Kehrtwende sagt Dr. Catherine Carroll-Meehan, Leiterin der School of Education and Sociology an der University of Portsmouth: „Die Schließung von Schulen ist die richtige Entscheidung. Was Familien, Kinder und Schulen brauchen, ist eine gewisse Gewissheit. Es ist eine Schande, dass die Regierung ihre Entscheidungen nicht mit mehr Sicherheit und rechtzeitig trifft.“
Die neue Schließung wird bis Mitte Februar andauern.
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01/05/2021 09:00 GMT – Ist es ethisch vertretbar, die COVID-19-Impfstoffversuche fortzusetzen?
Die kürzliche Zulassung von zwei COVID-19-Impfstoffen für den Notfalleinsatz in den Vereinigten Staaten stellt Forscher, die laufende klinische Studien durchführen, vor ein ethisches Dilemma. Welche Verantwortung tragen sie insbesondere gegenüber den Teilnehmern, die Placebo-Injektionen erhalten haben? Die Autoren eines aktuellen Meinungsartikels gehen auf diese schwierige Frage ein.
Lesen Sie MNTsvollständige Berichterstattung über das Papier hier.
04/01/2021 09:04 GMT – COVID-19 Pandemie 2020: Die Suche nach einem Impfstoff
Seit die Weltgesundheitsorganisation (WHO) im März 2020 die COVID-19-Pandemie ausgerufen hat, beteiligen sich Wissenschaftler auf der ganzen Welt an dem Wettlauf um die Entwicklung eines sicheren, wirksamen Impfstoffs. In einem neuen Feature skizziert , wie die Suche nach einem Impfstoff im Jahr 2020 verlief.
Lesen Sie das ganze Feature hier.
04/01/2021 09:01 GMT- US könnte Moderna-Impfstoffdosen halbieren, um die Einführung zu beschleunigen
US-Beamte haben angekündigt, dass die Regierung erwägt, einigen Menschen halbe Dosen des Moderna-Impfstoffs zu geben, um die Einführung der Impfung zu beschleunigen.
Lesen Sie mehr in unserem Live-Impfstoff-Update-Artikel.
04/01/2021 08:55 GMT – Großbritannien beginnt mit der Einführung des Impfstoffs von AstraZeneca
Heute Morgen begannen die Behörden in Großbritannien mit der Einführung des COVID-19-Impfstoffs, der von der Universität Oxford und AstraZeneca entwickelt wurde. Brian Pinker, 82, war die erste Person, die die Impfung erhielt. Dies ist nach dem Impfstoff von Pfizer-BioNTech der zweite Impfstoff, der derzeit in Großbritannien eingeführt wird.
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23.12.2020 12:46 GMT – AstraZeneca und Sputnik V-Entwickler testen einen kombinierten experimentellen Impfstoff
Die Entwickler des russischen Impfstoffs Sputnik V haben eine Vereinbarung mit AstraZeneca unterzeichnet, um eine Kombination beider Impfstoffe zu testen, so die Associated Press.
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23.12.2020 11:26 GMT. Taiwan reagiert auf ersten Fall von Gemeinschaftsübertragung seit April
Am Dienstag wurde in Taiwan der erste inländische Fall von COVID-19 festgestellt. Präsidentin Tsai Ing-wen rief zur Ruhe auf und forderte die Bevölkerung auf, die erhöhten räumlichen Distanzierungsmaßnahmen der Gesundheitsbehörden zu befolgen.
Die taiwanesischen Behörden haben schnell herausgefunden, wie das SARS-CoV-2-Virus im Land wieder aufgetaucht ist. Ein Airline-Pilot, der zwischen den USA und Taiwan geflogen war, ist in die Kritik geraten, weil er den taiwanesischen Behörden seine Symptome und Bewegungen nicht mitgeteilt hat. Er erhielt daraufhin ein positives Testergebnis für COVID-19.
Ein enger Kontakt von ihm erhielt daraufhin eine COVID-19-Diagnose, womit dies der erste Fall einer inländischen Gemeinschaftsübertragung seit dem 12. April ist.
Bis jetzt haben 170 Personen, die durch Kontaktverfolgung identifiziert wurden, ein negatives COVID-19 Testergebnis erhalten, drei Personen warten noch auf ihr Ergebnis.
Taiwans Behörden haben als Reaktion auf das Auftreten von SARS-CoV-2 Anfang des Jahres strenge Eindämmungsmaßnahmen eingeführt. Bisher gab es in Taiwan sieben Todesfälle und weniger als 800 Fälle von COVID-19.
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22.12.2020 14:20 GMT – MNT Video: Wie man die Winterferien sicher feiert
22.12.2020 12:05 GMT – Europäische Kommission erteilt Zulassung für BioNTech/Pfizer-Impfstoff
Die Europäische Arzneimittelbehörde hat kürzlich eine bedingte Marktzulassung für Cominarty, den Impfstoff von BioNTech/Pfizer, für die Anwendung bei Menschen ab 16 Jahren empfohlen.
Die Europäische Kommission (EC) hat diese Zulassung erteilt, womit der BioNTech/Pfizer-Impfstoff der erste ist, der in der gesamten Europäischen Union verabreicht werden kann.
Die Präsidentin der EC Ursula von der Leyen sagte: „Heute fügen wir einer europäischen Erfolgsgeschichte ein wichtiges Kapitel hinzu. Wir haben den ersten sicheren und wirksamen Impfstoff gegen COVID-19 zugelassen. Weitere Impfstoffe werden bald folgen.“
Lesen Sie die ganze Geschichte hier und mehr über Impfstoff-Updates hier.
22.12.2020 11:10 GMT – Erste COVID-19-Fälle in der Antarktis entdeckt
Die Antarktis ist nicht mehr der einzige Kontinent, der frei von COVID-19 ist. Auf der Forschungsbasis General Bernardo O’Higgins Riquelme, die von der chilenischen Armee betrieben wird, wurden 36 chilenische Erwachsene positiv auf das neue Coronavirus getestet.
Von ihnen sind 26 Angehörige der chilenischen Armee, 10 sind Wartungsarbeiter. Die Armee hat sie von ihren Aufgaben entbunden, nachdem sie positiv getestet wurden, und sie in die Stadt Punta Arenas in Chile evakuiert. Berichten zufolge sind sie selbst isoliert und in gutem Zustand.
Lesen Sie die ganze Geschichte hier.
21.12.2020 09:31 GMT – Transport-Verbindungen nach Großbritannien gekappt
Wissenschaftler im Vereinigten Königreich haben eine neue, infektiösere Variante von SARS-CoV-2 identifiziert. Als Reaktion darauf hat der britische Premierminister Boris Johnson am Samstag neue Beschränkungen angekündigt. Eine Reihe von Ländern hat daraufhin den Reiseverkehr nach und aus Großbritannien eingeschränkt.
Bislang haben Frankreich, Deutschland, Italien, die Niederlande, Österreich, die Schweiz, Irland, Belgien, Israel und Kanada ihre Reiseverbindungen eingestellt.
Nach Ansicht von Experten verursacht die SARS-CoV-2-Variante keine schwereren Erkrankungen und sollte nicht mit Impfstoffen in Konflikt geraten. Allerdings scheint sie sich leichter zu verbreiten.
Da sich Großbritannien darauf vorbereitet, die Europäische Union in den nächsten Tagen zu verlassen, werden die neuen Reisebeschränkungen das ohnehin schon wachsende Chaos noch verstärken.
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21.12.2020 09:05 GMT – USA genehmigen Moderna-Impfstoff
Die FDA hat dem Moderna-Impfstoff eine Notfallzulassung (EUA) erteilt, was ihn zum zweiten Impfstoff mit EUA in den USA macht. Die USA haben bereits zugestimmt, 200 Millionen Dosen zu kaufen. Offizielle Stellen erwarten, dass medizinisches Fachpersonal die ersten Impfungen heute Morgen verabreichen wird.
Mehr Details finden Sie in unserem Artikel Impfstoff-Updates.
18.12.2020 10:20 GMT – Johnson & Johnson kündigen klinische Phase-3-Studie an
Johnson & Johnson kündigte kürzlich eine länderübergreifende klinische Phase-3-Studie für ihren Impfstoffkandidaten COVID-19 an. Das Unternehmen hat bereits rund 45.000 Teilnehmer rekrutiert und wird, wenn sich der Impfstoff als sicher und wirksam erweist, im Februar 2021 die Zulassung durch die Food and Drug Administration (FDA) beantragen.
Weitere Details finden Sie in unserem Artikel über Updates zu Lebendimpfstoffen.
18.12.2020 09:14 GMT – Moderna-Impfstoff steht kurz vor der Zulassung
In einer gestrigen Sitzung befürworteten die Berater der Food and Drink Administration (FDA) den Notfalleinsatz des Impfstoffs von Moderna. Ein Experte enthielt sich, aber die verbleibenden 20 Experten stimmten dafür, dass die Vorteile des COVID-19-Impfstoffs die Risiken bei Menschen über 18 Jahren überwiegen. Es wird erwartet, dass die FDA die Notfallzulassung bis Ende der Woche erteilt.
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18.12.2020 09:09 GMT – NICE veröffentlicht Richtlinien zu Vitamin D und COVID-19
Gestern hat das National Institute for Health and Care Excellence (NICE) eine Übersicht über die neuesten Studien zu Vitamin D und COVID-19 veröffentlicht. Insgesamt kommen sie zu dem Schluss, dass es „nicht genug Beweise gibt, um die Einnahme von Vitamin D allein zur Prävention oder Behandlung von COVID-19 zu unterstützen.“
Die Überprüfung wurde in Zusammenarbeit mit Public Health England und dem Scientific Advisory Committee on Nutrition durchgeführt.
Die Experten überprüften sowohl Daten aus Beobachtungsstudien als auch aus randomisierten kontrollierten Studien. Sie kommen zu dem Schluss, dass „es nicht möglich war, eine direkte Beziehung zwischen Vitamin D und COVID-19 auf der Grundlage der verfügbaren Evidenz zu bestimmen.“
Da die Hauptquelle für Vitamin D jedoch das Sonnenlicht ist, raten sie, das Vitamin im Herbst und Winter einzunehmen.
Der Bericht empfiehlt außerdem, dass Forscher die Beziehung zwischen COVID-19 und Vitamin D in qualitativ hochwertigen randomisierten kontrollierten Studien weiter untersuchen. Das NICE wird die Forschung weiterhin überprüfen, sobald sie durchgeführt wird.
Dr. Alison Tedstone, die leitende Ernährungsberaterin von Public Health England, rät, dass „jeder, insbesondere ältere Menschen, diejenigen, die nicht nach draußen gehen, und diejenigen mit dunkler Haut, täglich ein Vitamin-D-Präparat mit 10 Mikrogramm [400 internationale Einheiten] einnimmt.“
Lesen Sie den vollständigen Bericht hier.
17.12.2020 09:33 GMT – Leitfaden zu Pflichtimpfungen für Arbeitnehmer in den USA
Die Equal Employment Opportunity Commission (EEOC) hat einen Leitfaden für Unternehmen herausgegeben, die erwägen, den Impfstoff COVID-19 zur Pflicht zu machen. Sie erklären, dass Arbeitgeber darauf vorbereitet sein müssen, Mitarbeiter mit Behinderungen und religiösen Einwänden auszunehmen.
Lesen Sie mehr in unserem Artikel über Impfstoff-Updates hier.
17.12.2020 09:14 GMT – Wie hoch ist der Schutzwert verschiedener Gesichtsmasken?
In einer kürzlich durchgeführten Studie wurde untersucht, wie effektiv verschiedene medizinische Masken und Masken für Endverbraucher den Träger vor der Exposition gegenüber Partikeln ähnlicher Größe wie SARS-CoV-2 schützen. Die Ergebnisse der Studie erscheinen in der ZeitschriftJAMA Innere Medizin.
Die Wissenschaftler fanden heraus, dass die effektivste Maske in Verbraucherqualität eine gewaschene zweilagige gewebte Nylonmaske war, während die am wenigsten effektive eine dreilagige gewebte Baumwollmaske war.
Dr. Phillip Clapp, Mitautor der Studie, erklärt, dass „die Filtrationseffizienz vieler Verbrauchermasken fast gleichwertig oder besser war als die von chirurgischen Masken.“
Lesen Sie hier mehr über die Ergebnisse.
16.12.2020 09:17 GMT – Von British American Tobacco entwickelter Impfstoff für Menschenversuche in den USA zugelassen
Diese Woche hat die US-Gesundheitsbehörde einen von British American Tobacco (BAT) entwickelten Impfstoff für Versuche am Menschen zugelassen. Der Impfstoff, der von BATs Biotech-Tochter Kentucky BioProcessing entwickelt wurde, wird aus Tabakblättern gewonnen. Die Rekrutierung für die Studie wird voraussichtlich in Kürze beginnen. BAT erwartet, dass die klinischen Studien Ende Juni 2021 beginnen.
Mehr zu dieser Geschichte finden Sie in unserem Artikel Impfstoff-Updates.
16.12.2020 09:09 GMT – BMJ-Redakteure hinterfragen Lockerung der britischen Sperre zu Weihnachten
In einem seltenen Schritt haben die Redakteure des BMJ einen gemeinsamen Artikel verfasst. Sie kritisieren die Entscheidung der Regierung des Vereinigten Königreichs, die COVID-19-Maßnahmen um die Weihnachtszeit zu lockern. Die Autoren befürchten, dass dieser Schritt den National Health Service (NHS) überfordert.
In dem Artikel, der erst der zweite gemeinsame Leitartikel in den 100 Jahren des Bestehens der Zeitschrift ist, erklären die Autoren, dass „die geplante Lockerung der Beschränkungen über Weihnachten die [Fall-]Zahlen weiter in die Höhe treiben wird, da der NHS auch mit den zusätzlichen Anforderungen des Winters zu kämpfen hat.“
Sie befürchten, dass die britische Öffentlichkeit „die Aufhebung der Beschränkungen über Weihnachten als Erlaubnis sehen wird, ihre Wachsamkeit zu vernachlässigen.“ Abgesehen von den Auswirkungen auf die Öffentlichkeit sind die Redakteure besorgt über die NHS-Mitarbeiter; sie schreiben:
„Besonders besorgniserregend sind die Auswirkungen auf die Mitarbeiter, von denen viele bereits die härtesten neun Monate ihres Berufslebens hinter sich haben. Das Ausmaß an Burnout und Krankheitsausfällen wird wahrscheinlich das bereits erlebte übersteigen.“
Lesen Sie den Leitartikel hier.
16.12.2020 09:01 GMT – Wie haben wir Impfstoffe so schnell entwickelt?
Während Länder mit der Einführung von Impfstoffen beginnen, sprach mit einer Reihe von medizinischen Experten, um zu erfahren, wie Wissenschaftler COVID-19-Impfstoffe so schnell entwickelt haben, ohne die Sicherheit zu beeinträchtigen.
Lesen Sie den Beitrag hier.
15.12.2020 14:49 GMT – Moderna-Impfstoff rückt näher an die Notfallzulassung
Laut den Gutachtern der Food and Drug Administration ist der Moderna-Impfstoff zu 95% wirksam. Wichtig ist, dass die Gruppe keine Sicherheitsbedenken geäußert hat. Die FDA veröffentlichte die Daten in einem 54-seitigen Dokument heute früh. Die Organisation wird die Ergebnisse in einer Sitzung des Impfstoffausschusses am Donnerstag diskutieren.
Lesen Sie mehr in unserem Artikel über Lebendimpfstoffe hier.
15.12.2020 10:18 GMT – Neue SARS-CoV-2 Variante in England identifiziert
Gestern gab der britische Gesundheitsminister Matt Hancock bekannt, dass Wissenschaftler eine neue Variante von SARS-CoV-2 in England identifiziert haben. Er erklärte, dass sie besonders im Süden verbreitet sei, wo es in letzter Zeit einen starken Anstieg der Fälle gegeben habe.
Lokale Behörden haben mindestens 60 COVID-19-Fälle registriert, bei denen die neue Variante beteiligt ist, berichtete Hancock und fügte hinzu, dass es „nichts gibt, was darauf hindeutet“, dass die Variante eine schwerere Erkrankung verursacht oder die Wirkung von Impfstoffen einschränken könnte.
Während einer Pressekonferenz erklärte der Chief Medical Officer für England, Chris Whitty: „Es gibt viele Varianten. Es ist nur so, dass diese hier ein paar mehr Mutationen hat als einige der anderen Varianten, und das ist der Grund, warum wir sie besonders ernst genommen haben.“
Er fuhr fort: „Aber es gibt keinen Hinweis darauf, dass die Symptome anders sind, dass die Tests anders sind oder dass das klinische Ergebnis bei dieser Variante anders ist.“
In einem Interview mit der BBC sagte Prof. Alan McNally, ein Experte für mikrobielle Genomik an der Universität von Birmingham:
„Lassen Sie uns nicht hysterisch sein. Es bedeutet nicht, dass es übertragbarer oder infektiöser oder gefährlicher ist. Es ist etwas, das man im Auge behalten sollte. Es werden enorme Anstrengungen unternommen, um die Variante zu charakterisieren und ihre Entstehung zu verstehen. Es ist wichtig, eine ruhige und rationale Perspektive auf den Stamm zu bewahren, da dies eine normale Virusentwicklung ist und wir erwarten, dass neue Varianten kommen und gehen und im Laufe der Zeit entstehen.“
Dr. Zania Stamataki, eine Virusimmunologin am selben Institut, lieferte zusätzliche Erkenntnisse: „Das Auftauchen verschiedener Coronavirus-Stämme ein Jahr nach dem ersten Überspringen von SARS-CoV-2 auf den Menschen ist weder Grund zur Panik noch unerwartet. […] Dieses Virus mutiert nicht so schnell wie die Influenza, und obwohl wir es weiter überwachen müssen, wird es kein großes Unterfangen sein, die neuen Impfstoffe zu aktualisieren, wenn es in Zukunft notwendig ist.“
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15.12.2020 08:57 GMT – Lange COVID und Perioden: Die Auswirkungen auf das weibliche Wohlbefinden
Eine Reihe von Menschen mit langem COVID haben über Auswirkungen auf ihren Menstruationszyklus berichtet. In einem neuen Beitrag sprach mit zwei medizinischen Experten und sechs Personen, die diese störenden Veränderungen ihrer Menstruationszyklen erlebt haben.
Lesen Sie den ganzen Beitrag hier.
14.12.2020 15:24 GMT – Erste New Yorker Mitarbeiterin im Gesundheitswesen erhält Impfstoff
Heute wurde Sandra Lindsay als erste Mitarbeiterin im Gesundheitswesen in New York mit dem Impfstoff COVID-19 von Pfizer-BioNTech geimpft. Die Krankenschwester auf der Intensivstation erhielt den Impfstoff im Long Island Jewish Medical Center in Queens, einem der Epizentren von COVID-19 zu Beginn dieses Jahres.
Weitere Impfstoff-Updates finden Sie hier.
14.12.2020 09:27 GMT – FDA erteilt Notfallzulassung für den Impfstoff COVID-19
Am Freitag erteilte die Food and Drug Administration (FDA ) eine Notfallzulassung für den Impfstoff von Pfizer-BioNTech. Die FDA kam zu dem Schluss, dass die „potenziellen Vorteile [des Impfstoffs] die bekannten und potenziellen Risiken überwiegen […].“ Die ersten Sendungen des Impfstoffs verließen gestern die FedEx- und UPS-Einrichtungen in Tennessee und Kentucky.
Lesen Sie mehr über diese Geschichte hier.
14.12.2020 09:05 GMT – Ein Drittel der Patienten kann „lange COVID“ erleben
Eine neue Studie findet heraus, dass 32% der Menschen, die positiv auf SARS-CoV-2 getestet wurden, 6 Wochen nach ihrem Test immer noch an mindestens einem Symptom litten. Die häufigsten dieser Symptome waren Müdigkeit, Kurzatmigkeit und ein Verlust des Geschmacks oder Geruchs.
Lesen Sie MNTsvollständige Berichterstattung über die Studie hier.
12/11/2020 14:51 GMT – Video: Spotlight auf 3 Impfstoff-Frontrunner
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12/11/2020 09:31 GMT – Studie deutet darauf hin, dass Nahrungsergänzungsmittel das COVID-19-Risiko bei Frauen reduzieren können
Eine aktuelle Studie fand eine kleine, aber signifikante Verringerung des Risikos einer SARS-CoV-2-Infektion bei Frauen, die Multivitamine, Vitamin D, Omega-3-Fettsäuren oder Probiotika einnahmen. Die Studie hat noch nicht den Peer-Review-Prozess durchlaufen und erscheint auf dem Preprint-Server MedRxiv.
Obwohl die Ergebnisse hoffnungsvoll erscheinen, fügt Naveed Sattar, ein Professor für Stoffwechselmedizin an der Universität von Glasgow in Großbritannien, der nicht an der Forschung beteiligt war, eine Perspektive hinzu:
„Das sind interessante Ergebnisse, aber aufgrund der Art und Weise, wie die Studie durchgeführt wurde, können uns diese Daten absolut nicht sagen, dass die Einnahme solcher Nahrungsergänzungsmittel vor einer Infektion [mit] COVID-19 ’schützt‘.“
Die Wissenschaftler waren überrascht, dass der Effekt nur bei Frauen signifikant war. Sie vermuten, dass dies daran liegen könnte, dass Frauen ein robusteres Immunsystem haben. Es könnte aber auch sein, dass sie eher Masken tragen oder sich die Hände waschen als Männer.
Prof. Seif Shaheen, von der Queen Mary University of London, fügt weitere Zusammenhänge hinzu: „Eine große Sorge ist, dass diese Ergebnisse durch den sozioökonomischen Status verwirrt sein könnten, da Personen mit höherem Status eher Nahrungsergänzungsmittel einnehmen und auch weniger wahrscheinlich mit SARS-CoV-2 infiziert werden.“
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12/11/2020 08:59 GMT – FDA-Experten empfehlen Impfstoff von Pfizer-BioNtech
Gestern hat ein Expertengremium, das die Food and Drug Administration (FDA) berät, empfohlen, dass die Organisation dem Impfstoff COVID-19 von Pfizer-BioNTech eine Notfallzulassung geben sollte. Das Gremium stimmte mit 17:4 Stimmen dafür, dass die Vorteile des Impfstoffs die Risiken für Menschen ab 16 Jahren überwiegen.
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10.12.2020 09:18 GMT – Zwei allergische Reaktionen auf COVID-19-Impfstoff in Großbritannien am ersten Tag der Einführung gemeldet
Gestern begann das Vereinigte Königreich mit der Einführung des Impfstoffs COVID-19 von Pfizer BioNTech. Nach Angaben des Leiters der britischen Arzneimittelbehörde hatten zwei Personen kurz nach der Verabreichung des Impfstoffs allergische Reaktionen. Beide haben sich inzwischen erholt.
Mehr Informationen finden Sie hier.
12/10/2020 09:07 GMT – COVID-19: Einmal im Krankenhaus, Schwarze Patienten sind weniger wahrscheinlich zu sterben
Forschungsergebnisse zeigen, dass in den Vereinigten Staaten einige Bevölkerungsgruppen, darunter auch Schwarze, ein höheres Risiko haben, an COVID-19 zu erkranken. Eine neue Studie zeigt, dass schwarze Patienten, sobald sie ins Krankenhaus eingeliefert werden, mit geringerer Wahrscheinlichkeit an der Krankheit sterben als weiße Patienten, nachdem sie für die zugrunde liegenden Bedingungen und das durchschnittliche Einkommen in der Nachbarschaft kontrolliert wurden.
Wenn sich diese Ergebnisse bestätigen, unterstützen sie die Idee, dass strukturelle Determinanten der Gesundheit für eine unverhältnismäßig höhere Rate von COVID-19-Todesfällen außerhalb des Krankenhauses in schwarzen und hispanischen Gemeinden verantwortlich sind.
Lesen Sie MNTsvollständige Berichterstattung über die Studie hier.
12/10/2020 09:03 GMT – Smartphone-basiertes Gerät könnte SARS-CoV-2 erkennen
Wissenschaftler entwickeln ein tragbares Gerät, das mit Hilfe einer normalen Smartphone-Kamera schnelle und genaue Testergebnisse liefert. Indem es die Anzahl der Viruspartikel in Proben schätzt, könnte das Gerät auch den Fortschritt einer Infektion bestimmen.
Mehr Informationen zu dieser Technologie finden Sie hier.
12/09/2020 09:21 GMT – ‚Oxford‘-Impfstoff: Ergebnisse der Phase-3-Studie
gestern, Die Lanzette die Ergebnisse von klinischen Studien der Phase 3 veröffentlicht, in denen der sogenannte Oxford-Impfstoff von AstraZeneca untersucht wurde. An der Studie nahmen Menschen in Großbritannien, Brasilien und Südafrika teil. Insgesamt zeigen die Ergebnisse, dass der Impfstoffkandidat in 70 % der Fälle vor der symptomatischen Erkrankung schützt.
Lesen Sie mehr in unserem Update-Artikel über Lebendimpfstoffe.
12/09/2020 09:15 GMT – COVID-19-Fall auf Kreuzfahrtschiff
Nachdem ein 83-jähriger Passagier positiv auf SARS-CoV-2 getestet wurde, musste ein Kreuzfahrtschiff der Royal Caribbean, das von Singapur abfuhr, zum Dock zurückkehren. Die Crew musste alle Passagiere in ihren Kabinen einsperren.
Jeder Passagier musste sich einem Polymerase-Kettenreaktionstest auf SARS-CoV-2 unterziehen, bevor er die „Kreuzfahrt ins Nirgendwo“ antreten konnte. Trotz dieser Sicherheitsmaßnahme meldete sich ein Passagier mit Durchfall im medizinischen Zentrum an Bord und wurde positiv auf das Virus getestet.
Personen, die in engem Kontakt mit der Person standen, mussten sich ebenfalls testen lassen, aber niemand sonst hat sich angesteckt. Alle Passagiere werden sich ebenfalls weiteren Tests unterziehen, bevor sie das Terminal verlassen dürfen.
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12/09/2020 09:07 GMT – Impfstoff von Pfizer näher an der Zulassung in den USA
Vor kurzem gaben Pfizer und BioNTech bekannt, dass ihr Impfstoffkandidat zu 95% gegen COVID-19 wirksam ist. Derzeit arbeiten sie mit der Food and Drug Administration (FDA) zusammen, um die Zulassung für den Einsatz im Notfall zu erhalten. Diese Woche hat die FDA Dokumente veröffentlicht, die keine Probleme mit der Sicherheit oder Wirksamkeit feststellen.
Lesen Sie mehr in unserem Update-Artikel über Lebendimpfstoffe.
12/08/2020 09:46 GMT – Großbritannien beginnt mit Massenimpfungen
Das Vereinigte Königreich hat heute als erste westliche Nation mit Massenimpfungen begonnen. Gesundheitsminister Matt Hancock nannte den Tag „V-Day“. In Coventry wurde die 90-jährige Margaret Keenan die erste Person, die den Impfstoff außerhalb von klinischen Studien erhielt.
Weitere Informationen finden Sie in unserem Artikel zum Thema Lebendimpfstoff.
12/08/2020 09:30 GMT – Fauci äußert Bedenken zur Weihnachtszeit
Gestern warnte Dr. Anthony Fauci in einem Interview mit CNN vor einem weiteren Anstieg der Fälle nach den Weihnachts- und Neujahrsfeiertagen. Er hatte sich bereits vor Thanksgiving besorgt geäußert und erklärt, dass sich das Problem über die kommenden Feiertage „verschärfen wird, weil es ein längerer Urlaub ist.“
Er wies auch darauf hin, dass „wir uns in einer sehr kritischen Zeit befinden. […] Wir dürfen vor den Fakten und Daten nicht weglaufen. Das ist ein harter Weg für uns alle.“ Der designierte Präsident Joe Biden hat Dr. Fauci gebeten, sein leitender medizinischer Berater für COVID zu werden.
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12/07/2020 09:54 GMT – Südkorea erlebt neue Welle von COVID-19-Fällen
Trotz der anfänglichen Erfolge bei der Kontrolle der Pandemie erlebt Südkorea eine steigende Zahl von Fällen. Am Sonntag meldete die koreanische Behörde für Seuchenkontrolle und -prävention, dass sich 8.311 Personen in Quarantäne befinden, was die bisher höchste Zahl darstellt.
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12/07/2020 09:51 GMT – Klare, ausgewogene Informationen“ wichtig für die Aufnahme von Impfstoffen
In einem aktuellen Leitartikel argumentiert David Phizackerley, der stellvertretende Herausgeber der Zeitschrift Drug and Therapeutics Bulletinargumentiert David Phizackerley, dass klare und ausgewogene Informationen über die Wirksamkeit und Sicherheit der COVID-19-Impfstoffe wichtig sind, um ihre breite Akzeptanz zu gewährleisten.
Mehr Details finden Sie in unserem Artikel über Lebendimpfstoffe.
12/07/2020 09:46 GMT – Angepasster Gelbfieber-Impfstoff kann vor COVID-19 schützen
Eine aktuelle Studie kommt zu dem Schluss, dass ein genetisch veränderter Gelbfieber-Impfstoff eine SARS-CoV-2-Infektion bei Tieren hochwirksam verhindert. Sollte er die klinischen Studien bestehen, hätte der neue Impfstoff einige Vorteile gegenüber anderen SARS-CoV-2-Impfstoffen. Zum Beispiel bietet er Schutz nach nur einer Impfung.
Mehr Details finden Sie in unserem Artikel über den neuen Lebendimpfstoff.
04.12.2020 10:15 GMT – Drei ehemalige Präsidenten bereit, sich öffentlich impfen zu lassen
Um das Vertrauen der Öffentlichkeit zu stärken, haben drei ehemalige Präsidenten – George W. Bush, Bill Clinton und Barack Obama – öffentlich erklärt, dass sie bereit wären, den COVID-19-Impfstoff zu nehmen, sobald er zugelassen ist.
Mehr zu dieser Geschichte finden Sie in unserem Live-Impfstoff-Update-Artikel.
04.12.2020 09:40 GMT – Dr. Fauci entschuldigt sich für seine Behauptung, Großbritannien habe die Entscheidung übereilt
Anfang dieser Woche löste Dr. Anthony S. Fauci eine Kontroverse aus, als er behauptete, das Vereinigte Königreich habe bei der Zulassung des ersten COVID-19-Impfstoffs nicht so sorgfältig gehandelt wie die Food and Drug Administration (FDA). Gestern entschuldigte er sich und sagte, er habe „großes Vertrauen“ in die britischen Aufsichtsbehörden.
Mehr über diese Geschichte finden Sie hier.
12/04/2020 09:28 GMT – Zusammenhang zwischen Luftverschmutzung und COVID-19-Spitzen identifiziert
Die Autoren einer aktuellen Studie kommen zu dem Schluss, dass Temperaturinversionen und Staubstürme in der Sahara zu lokalisierten Spitzenwerten von COVID-19 beitragen können. Die Studie erscheint in der Fachzeitschrift Erdsysteme und Umwelt.
Finden Sie MNTsBerichterstattung über die Forschung hier.
12/03/2020 09:31 GMT – Russland plant groß angelegte COVID-19-Impfung
Am Mittwoch kündigte der russische Präsident Wladimir Putin ein groß angelegtes Impfprogramm an, das nächste Woche beginnen soll. Ärzte und Lehrer werden die ersten sein, die den Impfstoff erhalten. Einige Experten sind besorgt, da der Impfstoff Sputnik V noch keine fortgeschrittenen klinischen Studien zur Sicherheit durchlaufen hat.
Lesen Sie hier mehr über den russischen Impfstoff.
12/03/2020 09:16 GMT – Ergebnisse der US-Impfstoffstudie von AstraZeneca sollen Anfang 2021 vorliegen
Gestern gab der Chefberater für das Operation Warp Speed Programm der US-Regierung bekannt, dass die Ergebnisse der US-Impfstoffstudien von AstraZeneca Anfang nächsten Jahres vorliegen könnten. Wenn die Ergebnisse ermutigend sind, werden sie wahrscheinlich eine Notfallzulassung bei der Food and Drug Administration (FDA) beantragen.
Weitere Informationen finden Sie in unserem Artikel Impfstoff-Live-Updates.
12/03/2020 08:53 GMT – Beeinflussen Mutationen von SARS-CoV-2 seine Übertragbarkeit?
Eine aktuelle Studie analysierte Proben des SARS-CoV-2-Genoms von 46.723 Menschen in 99 Ländern. Die Autoren kommen zu dem Schluss, dass keine derzeit identifizierte Mutation von SARS-CoV-2 das Virus besser in der Lage zu machen scheint, sich zu übertragen. Die Ergebnisse erscheinen in der ZeitschriftNaturkommunikationen.
Lesen Sie MNTsvollständige Berichterstattung über die Forschung hier.
12/02/2020 08:57 GMT – Großbritannien lizenziert Impfstoff gegen COVID-19
Die Medicines and Healthcare products Regulatory Authority (MHRA) in Großbritannien hat den Impfstoff von Pfizer/BioNTech für den Notfalleinsatz zugelassen. Großbritannien hat bereits 40 Millionen Dosen des Impfstoffs gekauft, und die ersten 10 Millionen Dosen sollen noch in diesem Monat eintreffen.
Weitere Details finden Sie in unserem Artikel zu den Updates für Lebendimpfstoffe.
12/02/2020 08:52 GMT – Entwicklung einer Gleichung zur Vorhersage von Übertragungsraten
In einer aktuellen Studie haben Wissenschaftler eine Gleichung entwickelt, die helfen kann, die wahrscheinliche Anzahl von Menschen zu bestimmen, die sich bei verschiedenen Arten von Ereignissen von einer einzelnen Person mit dem Virus mit SARS-CoV-2 anstecken würden. Sie untersuchten auch, welche Interventionen in den verschiedenen Szenarien am effektivsten wären.
Lesen Sie hier mehr über die Studie.
12/02/2020 08:49 GMT – Die FDA bewegt sich in Richtung Impfstoff-Zulassung
Am Dienstag sagte der Kommissar der Food and Drug Administration (FDA) Stephen Hahn, dass es möglich sei, dass die FDA den experimentellen Impfstoff von Pfizer noch vor Ende des Jahres genehmigen würde. Im ABC News Interview erklärte er jedoch, dass „es schwer vorherzusagen ist. […] We need everything to fall into place.“
Lesen Sie hier mehr über den Impfstoff-Vorstoß in den Vereinigten Staaten.
12/01/2020 11:49 GMT – Empfehlungen für Impfstoffzuteilung fällig
Heute trifft sich das Advisory Committee on Immunization Practices der Centers for Disease Control and Prevention, um seine Empfehlungen abzugeben, wer die ersten COVID-19-Impfstoffe erhalten wird. Das Gremium besteht aus unabhängigen Experten und einem Vertreter der Verbraucher.
Laut der New York Times werden die Mitglieder wahrscheinlich empfehlen, dass das Gesundheitspersonal und die Bewohner von Pflegeheimen und anderen Langzeitpflegeeinrichtungen die ersten Chargen des Impfstoffs erhalten, sobald die Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für den Notfall erteilt.
Sehen Sie hier die Live-Sitzung um 19:00 GMT
12/01/2020 11:49 GMT – Ein Foto fängt die Belastung für Intensivpatienten und Pflegepersonal ein
Ein Foto, das an Thanksgiving in der Intensivstation COVID-19 des United Memorial Medical Center in Houston, TX, aufgenommen wurde, zeigt den Chefarzt Dr. Joseph Varon in voller persönlicher Schutzausrüstung beim Umarmen eines Patienten.
Der Fotograf Go Nakamura nahm das Foto auf, während er die Arbeit des medizinischen Personals und die Realität auf einer Intensivstation mit COVID-19 dokumentierte.
Dr. Varon arbeitet seit mehr als 250 aufeinanderfolgenden Tagen. Er fand den COVID-19-Patienten aus seinem Krankenhausbett heraus, in Tränen aufgelöst, und suchte nach Hilfe. Er fragte nach seiner Frau.
„Ich fühlte mich traurig, genau wie er, und ich erinnerte mich gerade an all die Patienten, mit denen ich Ähnliches zu tun hatte“, erklärt Dr. Varon. „Ich ging in ihre Zimmer, setzte mich auf ihr Bett und redete mit ihnen, weil sie wirklich jemanden brauchten.“
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30.11.2020 14:57 GMT – Moderna beantragt die Zulassung für mRNA-Impfstoffkandidat in den USA und Europa
Heute gab Moderna den Abschluss der primären Wirksamkeitsanalyse ihrer klinischen Phase-3-Studie bekannt. Der Impfstoffkandidat ist zu 94,1% wirksam gegen COVID-19 und zu 100% wirksam gegen schwere COVID-19. Das Unternehmen wird heute die Zulassung für den Notfall in den Vereinigten Staaten beantragen.
Darüber hinaus wird es auch bei der Europäischen Arzneimittelagentur eine bedingte Zulassung beantragen.
In einer Pressemitteilung hob Moderna hervor, dass 196 Personen, die an ihrer Studie mit 30.000 Teilnehmern teilgenommen haben, nun mit COVID-19 behandelt wurden. Von ihnen gehörten 11 zu der Gruppe, die den Impfstoff erhalten hatte.
Es gab 30 Fälle von schwerer COVID-19, alle in der Placebo-Gruppe. Eine Person aus dieser Gruppe starb.
Die 196 Fälle von COVID-19 in der Studie traten bei verschiedenen Teilnehmern auf, darunter ältere Erwachsene und Angehörige ethnischer Minderheiten.
Das Unternehmen betonte, dass es die Ergebnisse der Studie bei einer Fachzeitschrift mit Peer-Review einreichen wird.
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30.11.2020 12:55 GMT – Tuberkulose-Impfstoff kann vor COVID-19 schützen
Eine retrospektive Beobachtungsstudie hat ergeben, dass die BCG-Impfung – die der Tuberkulose vorbeugen soll – vor einer Infektion mit dem neuartigen Coronavirus schützen kann.
Die Studie ergab, dass bei 6.201 Beschäftigten im Gesundheitswesen, die die BCG-Impfung erhalten hatten, die Wahrscheinlichkeit, Antikörper gegen das SARS-CoV-2-Virus im Blut zu haben, geringer war als bei denjenigen, die nicht geimpft worden waren, und dass sie seltener an COVID-19-Symptomen litten.
Lesen Sie unsere vollständige Berichterstattung über die Studie hier.
27.11.2020 17:30 GMT – Hohe Blutzuckerwerte können das COVID-19-Todesrisiko vorhersagen
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass ein hoher Blutzuckerspiegel mit einem höheren COVID-19-Sterberisiko korreliert, selbst bei Menschen, die keine Diabetes-Vorgeschichte haben.
Die neue Studie – die in der Zeitschrift Annals of Medicine – erschienen ist, ergab, dass 41,1 % der an COVID-19 Verstorbenen einen sehr hohen Blutzuckerspiegel aufwiesen.
Das Risiko, an COVID-19 zu sterben, stieg proportional mit dem Blutzuckerspiegel, und die Assoziation war unabhängig vom Diabetes-Status.
„Eine frühe glykämische Kontrolle könnte eine geeignete therapeutische Option sein, um die schlechten Ergebnisse bei hospitalisierten, hyperglykämischen COVID-19-Patienten mit oder ohne vorherige Diabetes-Diagnose zu reduzieren“, schreiben die Studienautoren.
Lesen Sie die ganze Geschichte hier.
27.11.2020 11:20 GMT – Medikament gegen Blutungen kann COVID-19 wirksam behandeln
Forscher der Goethe-Universität in Frankfurt am Main haben in einer neuen Studie gezeigt, dass das blutstillende Medikament Aprotinin (Trasylol) das Eindringen des neuen Coronavirus in gesunde Wirtszellen verhindern kann.
Die Wissenschaftler führten Experimente in verschiedenen menschlichen Zelltypen, mit unterschiedlichen Konzentrationen des Medikaments und in drei verschiedenen Stämmen des Virus durch.
Wichtig sei, so die Forscher, dass das Medikament in einer Dosis wirksam war, die Menschen realistischerweise einnehmen können – also in einer therapeutischen Dosis.
Senior-Studienautor Prof. Jindrich Cinatl vom Institut für Medizinische Virologie am Universitätsklinikum Frankfurt sagt: „Unsere Ergebnisse zeigen, dass Aprotinin gegen SARS-CoV-2 in Konzentrationen wirksam ist, die bei Patienten erreicht werden können.“
„Mit Aprotinin haben wir einen Medikamentenkandidaten für die Behandlung von COVID-19, der bereits für andere Indikationen zugelassen ist und ohne weiteres an Patienten getestet werden könnte.“
Lesen Sie hier unsere vollständige Berichterstattung über die Studie.
26.11.2020 10:26 GMT – Wissenschaftler in den Niederlanden planen Impfstoffstudie mit „menschlicher Herausforderung
Wissenschaftler des Leiden University Medical Center (LUMC) in den Niederlanden hoffen, SARS-CoV-2 absichtlich an Teilnehmer zu übertragen, um die Wirksamkeit des Impfstoffs zu testen. Bereits jetzt haben sich 240 Personen bereit erklärt, an der „Human Challenge“-Studie teilzunehmen.
Lesen Sie mehr über diese Geschichte in unserem Artikel über Lebendimpfstoffe.
26.11.2020 09:03 GMT – Viele Eltern wollen trotz des Risikos Thanksgiving mit anderen feiern
Eine neue Umfrage zeigt, dass trotz der Risiken 61% der Eltern, die sich normalerweise zu Thanksgiving mit der Großfamilie treffen, beabsichtigen, sie dieses Jahr persönlich zu treffen. Die Studie wurde vom C.S. Mott Children’s Hospital an der Universität von Michigan veröffentlicht.
Lesen Sie hier mehr über die Ergebnisse.
26.11.2020 08:50 GMT – COVID-19 hat zu einem „alarmierenden“ Anstieg der Einsamkeit geführt
Eine aktuelle Umfrage zeigt, dass die COVID-19-Pandemie einen beunruhigenden Effekt auf die psychische Gesundheit junger Erwachsener in den Vereinigten Staaten hat. In der Umfrage unter 1.008 Personen im Alter von 18 bis 35 Jahren berichteten 80% der Teilnehmer über „signifikante depressive Symptome“ während der Pandemie.
Die Ergebnisse der Studie erscheinen in der Zeitschrift Zeitschrift für psychoaktive Drogen. „Diese jungen Erwachsenen sind die Zukunft des sozialen Gefüges unserer Nation“, sagt Dr. Viviana Horigian, die Hauptautorin der Studie. „Sie müssen Zugang zu psychologischer Hilfe erhalten, verbunden mit der Entwicklung und Verbreitung von kurzen, auf Online-Kontakt basierenden Interventionen, die einen gesunden Lebensstil fördern.“
Lesen Sie MNTsvollständige Berichterstattung über die Studie hier.
25.11.2020 15:15 GMT – MNT Video update: Erntedankfest und psychische Gesundheit
25.11.2020 08:56 GMT – NIH-Versprechen, COVID-19-Tests in „unterversorgten und gefährdeten Bevölkerungsgruppen“ zu fördern
Laut einer Pressemitteilung der National Institutes of Health (NIH) stellen sie zusätzliche Mittel bereit, um „COVID-19-Tests in Bevölkerungsgruppen zu ermöglichen und zu verbessern, die unverhältnismäßig stark von der Krankheit betroffen sind.“ Dazu gehören Menschen aus marginalisierten ethnischen Hintergründen, ältere Erwachsene, Menschen, die inhaftiert sind, und Menschen, die obdachlos sind.
Die NIH erklären, dass sie „fast $45 Millionen vergeben haben, um das Forschungsnetzwerk des Rapid Acceleration of Diagnostics Underserved Populations (RADx-UP) Programms zu erweitern.“
Das RADx-UP-Programm konzentriert sich unter anderem auf die Entwicklung und Validierung von Point-of-Care- und Home-based-Tests.
Weitere Details finden Sie hier.
25.11.2020 08:51 GMT – Die Behörden bitten die Menschen, an Thanksgiving zu Hause zu bleiben
Da die Zahl der COVID-19-Fälle in den Vereinigten Staaten ein Rekordhoch erreicht hat, fordern Gesundheitsexperten und Politiker im ganzen Land die Menschen auf, an Thanksgiving zu Hause zu bleiben. Im letzten Monat haben mehr als die Hälfte der Gouverneure in den USA landesweite Maßnahmen verhängt oder wieder eingeführt.
Am Dienstag wurden mehr als 87.000 Menschen in Krankenhäusern wegen COVID-19 behandelt, was einen neuen Rekord darstellt. U.S. Surgeon General Jerome Adams bat die Menschen, „den Ernst der Lage zu verstehen. […] Wir brauchen Sie, das amerikanische Volk, um noch ein bisschen länger durchzuhalten.“
In seinem wöchentlichen COVID-Briefing forderte der oberste Gesundheitsbeamte Kaliforniens, Dr. Mark Ghaly, die Menschen dazu auf, „nein“ zu Familienfeiern zu sagen. Er schrieb: „Zu Menschen, die man liebt, ‚Nein‘ zu sagen, ist nie einfach, […] aber zu wissen, wie und wann man ‚Nein‘ sagt, ist der erste Schritt, um seine Gesundheit und die Gesundheit der Menschen, die einem wichtig sind, zu schützen.“
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24.11.2020 09:35 GMT – US-Regierung will mit der Verteilung der Antikörper-Kombination von Regeneron beginnen
Wie die US-Regierung mitteilte, wird sie bald mit der Verteilung von Regenerons Antikörpertherapie für COVID-19 beginnen. Der Schritt erfolgt nach einer Notfallgenehmigung durch die Food and Drug Administration (FDA). Die Kombination aus zwei monoklonalen Antikörpern, genannt REGN-COV2, hilft bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer COVID-19 bei Erwachsenen und Kindern.
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24.11.2020 09:23 GMT – Trotz Warnungen planen viele Menschen in den USA eine Reise zu Thanksgiving
Am Sonntag passierten trotz steigender Zahlen von COVID-19-Fällen mehr als 1 Million Passagiere die Flughafensicherheit in den Vereinigten Staaten. Die American Automobile Association prognostiziert, dass 45-50 Millionen Menschen während Thanksgiving 2020 die Autobahnen benutzen werden, gegenüber 55 Millionen im Jahr 2019.
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23.11.2020 11:44 GMT – Was erklärt Afrikas erfolgreiche Reaktion auf die COVID-19-Pandemie?
In einem Meinungsartikel, der für MNT geschrieben wurde, erklären Prof. Agnes Binagwaho, M.D., MPEd, Ph.D. – Vizekanzlerin der University of Global Health Equity in Kigali, Ruanda – und ihr wissenschaftlicher Mitarbeiter Kedest Mathewos, warum afrikanische Länder im Kampf gegen COVID-19 viel besser abgeschnitten haben als ihre westlichen Gegenstücke.
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23.11.2020 09:52 GMT – AstraZenecas „Oxford“-Impfstoff zu 70% wirksam
Laut einer Pressemitteilung verhindert der experimentelle COVID-19-Impfstoff, der von der Universität Oxford und AstraZeneca entwickelt wurde, bei 70,4% der Menschen die Entwicklung von COVID-19. Dies ist zwar niedriger als bei den Impfstoffen von Moderna und Pfizer, aber mit einem anderen Dosierungsschema könnte die Zahl auf 90 % erhöht werden.
Die aktuelle Ankündigung basiert auf Daten von 24.000 Teilnehmern in Großbritannien, Brasilien und Südafrika. Wichtig ist, dass der Oxford-Impfstoff billiger in der Herstellung und einfacher in der Lagerung und im Transport ist als die Angebote von Moderna und Pfizer.
Die Studie umfasste zwei Dosierungsschemata. Die eine bestand aus zwei vollen Dosen, die einen Schutz von 62 % boten. Die andere bestand aus einer halben Dosis gefolgt von einer vollen Dosis, die einen Schutz von 90 % bot. Prof. Andrew Pollard, Direktor der Oxford Vaccine Group und leitender Prüfarzt der Oxford Vaccine Trial, erklärt:
„Diese Ergebnisse zeigen, dass wir einen wirksamen Impfstoff haben, der viele Leben retten wird. Aufregend ist, dass wir herausgefunden haben, dass eines unserer Dosierungsschemata um die 90 % wirksam sein könnte, und wenn dieses Dosierungsschema [verwendet wird], könnten mehr Menschen mit dem geplanten Impfstoffangebot geimpft werden.“
Dr. Stephen Griffin, ein außerordentlicher Professor an der School of Medicine der University of Leeds, U.K., sagt:
„Dies ist eine weitere hervorragende Nachricht und sollte als enorm aufregend angesehen werden. Der Oxford-Impfstoff ist, wie auch die anderen, von denen wir in letzter Zeit gehört haben, in der Lage, einen 90-prozentigen Schutz gegen COVID-19 zu erzeugen. Angesichts der günstigen Stabilität, die für diesen Impfstoff beobachtet wurde, hat er ein großes Potenzial, weltweit eingesetzt zu werden und einen großen Nutzen für die öffentliche Gesundheit zu erzielen.“
Dr. Griffin war nicht an der Studie beteiligt.
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23.11.2020 09:49 GMT – Schwarze, hispanische Menschen sind für die Hälfte der Todesfälle im Krankenhaus verantwortlich
Laut einer aktuellen Analyse waren in den ersten 6 Monaten des Jahres 2020 53 % der Todesfälle durch COVID-19 in 88 Krankenhäusern in den Vereinigten Staaten schwarze oder hispanische Patienten. Die Ergebnisse der Analyse erscheinen in der Zeitschrift Zirkulation.
Lesen Sie mehr über die Studie hier.
11/20/2020 09:19 GMT – Großbritannien kann Regeln für Weihnachten lockern
Derzeit befindet sich das Vereinigte Königreich inmitten einer 4-wöchigen Sperre. Laut dem britischen Gesundheitsminister Matt Hancock hat die Sperre den gewünschten Effekt und die Fallzahlen stagnieren. Er hofft, dass die Restriktionen rechtzeitig zu Weihnachten teilweise gelockert werden können.
Hancock erklärte: „Es gibt ermutigende Anzeichen dafür, dass die Zahl der Fälle langsam abflacht. […] Es wird natürlich nicht wie ein normales Weihnachtsfest sein, es wird Regeln geben müssen, aber wir hoffen, dass sie ein bisschen mehr von diesem normalen Weihnachtsfest erlauben werden.“
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20.11.2020 09:16 GMT – WHO veröffentlicht Erklärung zu Remdesivir
In einem Artikel, der in BMJerscheint, empfiehlt die Weltgesundheitsorganisation (WHO) „gegen die Verwendung von Remdesivir bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19.“ Diese Änderung der Haltung ist eine Reaktion auf Ergebnisse aus der href=“https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/global-research-on-novel-coronavirus-2019-ncov/solidarity-clinical-trial-for-covid-19-treatments „target=“_blank“ rel=“noopener noreferrer“ class=“content-link css-29oowu“>WHO SOLIDARITY Studie. Die Ergebnisse erschienen erstmals auf dem Preprint-Server medRxiv am 15. Oktober.
Die Autoren der Studie, die eine Reihe von COVID-19-Interventionen untersuchte, kommen zu dem Schluss, dass „[r]emdesivir, [h]ydroxychloroquin, [l]opinavir und [I]nterferon-Schemata wenig oder keinen Effekt auf hospitalisierte COVID-19 zu haben schienen, was sich in der Gesamtmortalität, der Einleitung der Beatmung und der Dauer des Krankenhausaufenthalts zeigte“.
Die Autoren des aktuellen BMJ-Updates erklären, dass sie zwar nicht kategorisch sagen konnten, dass Remdesivir keinen Nutzen bringt, „aber es gibt keine Evidenz auf Basis der derzeit verfügbaren Daten, dass es patientenrelevante Ergebnisse verbessert.“
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19.11.2020 10:31 GMT – Pfizer und BioNTech COVID-19-Impfstoffkandidat zu 95% wirksam
In einer Pressemitteilung haben Pfizer und BioNTech die Ergebnisse ihrer klinischen Phase-3-Studie bekannt gegeben: Ihr Impfstoff ist zu 95% wirksam. Diese Ergebnisse bauen auf vorläufigen Ergebnissen auf, die letzte Woche bekannt gegeben wurden. Laut der Pressemitteilung war die Wirksamkeit über Alter, Geschlecht, Rasse und ethnische Zugehörigkeit hinweg konsistent“ und bei Menschen über 65 Jahren.
Die Forscher haben 43.000 Teilnehmer in die Studie aufgenommen und keine signifikanten Sicherheitsbedenken festgestellt. Der mRNA-Impfstoffkandidat trägt den Namen BNT162.
Laut Pressemitteilung „erwarten die Unternehmen, weltweit bis zu 50 Millionen Impfstoffdosen im Jahr 2020 und bis zu 1,3 Milliarden Dosen bis Ende 2021 zu produzieren.“
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19.11.2020 09:11 GMT – Persönlicher Unterricht wird in New York City eingestellt
Aufgrund eines Anstiegs der Fallzahlen in New York City hat das öffentliche Schulsystem der Stadt den Unterricht im Klassenzimmer eingestellt. Bürgermeister Bill de Blasio kündigte die Änderungen gestern auf Twitter an und erklärte, dass „[w]ir die zweite Welle von COVID-19 zurückschlagen müssen.“
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19.11.2020 08:55 GMT – Arthritis-Medikament kann COVID-19 Überleben bei älteren Erwachsenen verbessern
Ein Medikament, das zur Behandlung von Arthritis eingesetzt wird, zeigt vielversprechende erste Ergebnisse bei der Behandlung von COVID-19 bei älteren Erwachsenen. Eine kleine Studie ergab, dass COVID-19-Patienten, die Baricitinib einnahmen, seltener mechanisch beatmet werden mussten und eine höhere Überlebenswahrscheinlichkeit hatten als Personen, die das Medikament nicht einnahmen.
An der Studie, die in der Zeitschrift Wissenschaftliche Fortschritteveröffentlicht wurde, umfasste nur 83 Patienten mit einem Durchschnittsalter von 81 Jahren. Um die Ergebnisse zu bestätigen, führen die Wissenschaftler bereits größere randomisierte kontrollierte Studien durch.
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Frühere COVID-19-Updates finden Sie hier:
August 18-September 18
März 7-März 23