Geschrieben von Ana Sandoiu am 18. März 2019 – Faktencheck von Paula FieldNeue Forschung findet einen genauen Weg, um Fibromyalgie zu diagnostizieren und sie von anderen verwandten Bedingungen zu unterscheiden. Mithilfe von Blutproben und innovativen Techniken haben Wissenschaftler einen „molekularen Fingerabdruck“ entdeckt, der einzigartig für den Zustand ist.
Fibromyalgie ist eine chronische Erkrankung, die 2-8 Prozent der Weltbevölkerung und etwa 4 Millionen Erwachsene in den Vereinigten Staaten betrifft. Die meisten Menschen, die mit Fibromyalgie leben, sind Frauen.
Chronische Schmerzen im ganzen Körper sind das Hauptmerkmal der Fibromyalgie. Viele Betroffene leiden jedoch unter einem breiteren Spektrum von Symptomen, die oft Ähnlichkeiten mit anderen Erkrankungen aufweisen.
Die Tatsache, dass die Anzeichen und Symptome der Fibromyalgie mit denen anderer Erkrankungen übereinstimmen, macht es für Ärzte schwierig, eine Diagnose zu stellen, und oft wird Menschen, die mit Fibromyalgie leben, immer noch das Gefühl vermittelt, dass sie sich alles nur einbilden.“
Aber, neue Forschung könnte einen Weg gefunden haben, dies zu korrigieren. Wissenschaftlern ist es gelungen, Fibromyalgie in Blutproben nachzuweisen und sie von anderen ähnlichen Erkrankungen zu unterscheiden.
Kevin Hackshaw, Professor am College of Medicine an der Ohio State University in Columbus und Rheumatologe am Wexner Medical Center der Universität, leitete die neue Forschung.
Prof. Hackshaw und seine Kollegen veröffentlichten ihre Studie im Journal of Biological Chemistry.
Test könnte in 5 Jahren einsatzbereit sein
Für ihre Untersuchung rekrutierten Prof. Hackshaw und Kollegen 50 Personen mit einer offiziellen Diagnose von Fibromyalgie, 29 Personen mit rheumatoider Arthritis, 19 mit Osteoarthritis und 23 mit Lupus. Diese Erkrankungen treten häufig gemeinsam mit Fibromyalgie auf.
Die Forscher analysierten die von den Studienteilnehmern entnommenen Blutproben mit Hilfe der „Schwingungsspektroskopie„, einer Technik, die die chemischen Bindungen und Energieniveaus von Molekülen misst.
Die Analyse fand Muster, die die Blutproben von Menschen mit Fibromyalgie von denen mit verwandten Erkrankungen unterschieden. Darüber hinaus halfen weitere spektrometrische Messungen den Wissenschaftlern, die Erkrankungen der Teilnehmer anhand ihrer molekularen Muster genau vorherzusagen.
Die Forscher vergleichen diese molekularen Signaturen mit „metabolischen Fingerabdrücken“ und sagen, dass diese Erkenntnisse bald helfen werden, gezieltere Behandlungen für Fibromyalgie zu entwickeln.
„Wir fanden klare, reproduzierbare Stoffwechselmuster im Blut von Dutzenden von Patienten mit Fibromyalgie. Das bringt uns einem Bluttest viel näher, als wir es je zuvor waren.“
Prof. Kevin Hackshaw
Tatsächlich strebt Prof. Hackshaw an, den Test innerhalb von 5 Jahren einsatzbereit zu haben. Luis Rodriguez-Saona, Professor für Lebensmittelwissenschaft und -technologie an der Ohio State University und Mitautor der Studie, sagt, dass die Forscher Gruppen von 150-200 Personen mit jeder Erkrankung untersuchen wollen, um zu sehen, ob sie die Ergebnisse in einer größeren Bevölkerungsstichprobe replizieren können.
Weitere Analysen könnten auch helfen, bestimmte Proteine zu identifizieren, die für Fibromyalgie-spezifische Symptome verantwortlich sind. „Wir können auf einige dieser Fingerabdrücke zurückblicken und möglicherweise einige der Chemikalien identifizieren, die mit den Unterschieden, die wir sehen, in Verbindung stehen“, sagt Prof. Rodriguez-Saona.
Die Bedeutung einer genauen Diagnose
Prof. Hackshaw betont, wie wichtig es ist, eine genaue Diagnose der Fibromyalgie zu erhalten, zumal einige Ärzte immer noch überzeugt werden müssen, dass Fibromyalgie eine echte Erkrankung ist.
„Die meisten Ärzte stellen heutzutage nicht in Frage, ob Fibromyalgie real ist, aber es gibt immer noch Skeptiker da draußen“, sagt Prof. Hackshaw. Außerdem verschreiben manche Ärzte Menschen mit Fibromyalgie Opioide, was den Zustand verschlimmern und zu einer Abhängigkeit führen kann.
„Diese ersten Ergebnisse sind bemerkenswert. Wenn wir helfen können, die Diagnose für diese Patienten zu beschleunigen, wird ihre Behandlung besser sein, und sie werden wahrscheinlich bessere Aussichten haben. Es gibt nichts Schlimmeres, als sich in einer Grauzone zu befinden, in der man nicht weiß, welche Krankheit man hat.“
Prof. Luis Rodriguez-Saona
Schließlich deuten die neuen Erkenntnisse auch darauf hin, dass die metabolischen Fingerabdrücke Einblicke in den Schweregrad der Krankheit bei jedem Patienten geben könnten. „Das könnte zu einer besseren, gezielteren Behandlung der Patienten führen“, sagt Prof. Hackshaw.