Die Haut ist das größte Organ des menschlichen Körpers. Es gibt eine Reihe von Bedingungen, die die Haut betreffen können. Einige von ihnen sind häufig, während andere selten sind.

Viele Menschen haben zum Beispiel schon einmal ein Ekzem oder Nesselsucht erlebt. Einige Hautkrankheiten betreffen jedoch weit weniger Menschen. Viele von ihnen sind erblich bedingt.

Im Folgenden werden 11 seltene Hautkrankheiten mit ihren Symptomen und möglichen Behandlungen aufgeführt.

1. Blau-Syndrom

Diese seltene Hauterkrankung betrifft meist Kinder unter 4 Jahren. Es handelt sich um eine genetische Störung und hat ähnliche Symptome wie die Sarkoidose.

Zu den Symptomen gehören:

  • Gelenkschmerzen und Schwellungen
  • Rötung der Haut
  • fleckige, dunkle Flecken auf der Haut
  • Augenentzündung und -reizung

Es gibt keine Heilung für das Blau-Syndrom, aber es ist möglich, seine Symptome zu behandeln und zu kontrollieren. Zum Beispiel können Kortikosteroide bei der Entzündung helfen.

2. Aktinische Prurigo

Aktinische Prurigo (AP) ist eine Hauterkrankung, die extremen Juckreiz als Reaktion auf Sonneneinstrahlung verursacht.

Zu den Symptomen gehören:

  • juckender Hautausschlag
  • kleine rote Papeln, Plaques oder Knötchen auf der Haut
  • Nässen und Krustenbildung, in einigen Fällen

Haut, die dem Sonnenlicht ausgesetzt ist, zeigt häufig den stärksten Ausschlag.

AP tritt am häufigsten auf dem Gesicht, den Lippen, dem Hals, der Brust, den Armen und den Händen auf. Sie kann auch Augenreizungen verursachen. Die Erkrankung kann auch an Stellen des Körpers auftreten, die nicht direkt dem Sonnenlicht ausgesetzt sind.

Es gibt keine Heilung für AP. Man kann die Symptome jedoch in den Griff bekommen, indem man die Sonnenexposition einschränkt und sich schützt, wenn man an sehr sonnigen Tagen nach draußen geht.

Während des Aufflackerns können Menschen

  • topische Kortikosteroide
  • juckreizstillende Cremes
  • Malariamittel, die bei Entzündungen helfen

3. Schälendes Hautsyndrom

Das Peeling-Skin-Syndrom (PSS) ist eine seltene genetisch bedingte Hauterkrankung, bei der es zu einer beschleunigten Abschuppung der Haut kommt. Der Zustand kann bei der Geburt oder in der frühen Kindheit beginnen.

Faktoren wie Hitze und Reibung können die Schälung verschlimmern, die nur die Extremitäten oder den ganzen Körper betreffen kann.

Mögliche Symptome von PSS sind:

  • Hautablösung oder -abschälung, meist schmerzlos
  • Blasenbildung
  • Juckreiz
  • Hautrötung

Die Behandlung von PSS beinhaltet eine angemessene Befeuchtung der Haut. Es gibt keine Möglichkeit, die Hautabschuppung zu stoppen.

4. Argyria

Bei Menschen mit Argyria verändert sich die Hautfarbe aufgrund einer Anhäufung von Silbersalzen im Körper. Die Haut nimmt ein blaugraues Aussehen an.

Es kann passieren, wenn eine Person sich selbst mit Nahrungsergänzungsmitteln oder anderen Substanzen, die Silber enthalten, behandelt. Sie kann auch aufgrund beruflicher Exposition gegenüber Silber auftreten, wie z. B. bei der Herstellung von Metalllegierungen.

Anzeichen für Argyria sind:

  • blau-grauer Hautton, meist an Hautstellen, die stark beansprucht werden
  • hyperpigmentierte Nägel
  • Das Weiß der Augen nimmt einen blaugrauen Farbton an.
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Argyria ist ein permanenter Zustand. Eine wissenschaftliche Literaturübersicht aus dem Jahr 2020 legt jedoch nahe, dass eine Laserbehandlung die Pigmentierung bei Menschen mit Argyria reduzieren kann.

5. Erythropoetische Protoporphyrie

Die erythropoetische Protoporphyrie ist eine Stoffwechselstörung. Sie tritt aufgrund eines vererbten Mangels eines Enzyms namens Ferrochelatase auf.

Menschen mit dieser Störung haben lichtempfindliche Haut – Haut, die empfindlich auf Sonnenlicht reagiert.

Einige Symptome dieser Hauterkrankung sind:

  • Hautschmerzen bei Sonneneinstrahlung
  • bei längerer Exposition Rötung und Schwellung der Haut

Blasenbildung und Krustenbildung können ebenfalls auftreten, aber diese Symptome sind weniger häufig. Mit der Zeit kann die Erkrankung zu Narbenbildung und Verdickung der Haut führen.

Es gibt keine Heilung für erythropoetische Protoporphyrie. Die Menschen müssen die Sonnenexposition einschränken, um eine schmerzhafte Reaktion zu verhindern.

6. Lamellare Ichthyose

Säuglinge, die mit dieser seltenen genetischen Krankheit geboren werden, haben eine wachsartige Hautschicht, die sie innerhalb weniger Wochen abwerfen. Sobald sie diese Schicht abgeworfen haben, ist die darunter liegende Haut rot und schuppig.

Weitere Symptome der Erkrankung sind:

  • nach außen gekehrte Lippen und Augenlider
  • Haarausfall
  • Fehlen von Augenbrauen
  • Nagelanomalien
  • Atemprobleme
  • trockene Haut
  • Verdickte Haut an den Handflächen und den Fußsohlen

Es gibt keine Heilung für diese Erkrankung. Die Behandlung umfasst das Management der Symptome, die von Person zu Person unterschiedlich sein können. Feuchtigkeit und Luftfeuchtigkeit können helfen, die Haut hydratisiert zu halten.

7. Harlekin-Ichhyose

Säuglinge, die mit dieser seltenen Erkrankung geboren werden, haben dicke, harte Platten, die ihre Haut bedecken. Harlekin-Ichhyose betrifft nur eines von 300.000 Neugeborenen.

Zu den Merkmalen der Krankheit gehören:

  • Hautanomalien bei der Geburt
  • sehr dicke, glänzende Flecken oder Platten der Haut
  • Furchen, die diese dicken Platten voneinander trennen
  • nach außen gedrehte Augenlider
  • Nasen-, Ohren- und Lippenanomalien
  • zusätzliche Ziffern an den Händen oder Füßen
  • Schwierigkeiten bei der Regulierung der Körpertemperatur
  • Dehydrierung

Es gibt keine Heilung für diese seltene Krankheit. Die Behandlung dreht sich um die Vermeidung von Infektionen und den Schutz der empfindlichen Haut. Ärzte können Antibiotika verschreiben, um Infektionen in den ersten Wochen nach der Geburt zu verhindern und zu behandeln.

8. Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse

Das Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und die toxische epidermale Nekrolyse (TEN) sind ein seltener Zustand, der in der Regel nach der Einnahme eines bestimmten Medikaments auftritt. Jeder kann es entwickeln, aber es ist viel häufiger bei Menschen mit HIV.

Zu den Medikamenten, die am häufigsten mit SJS und TEN in Verbindung gebracht werden, gehören:

  • Antikonvulsiva
  • Allopurinol
  • Beta-Lactame
  • Nevirapin
  • Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs)
  • Acetaminophen
  • Sulfonamide

Die Wissenschaftler verstehen den Grund für diese Art der spontanen Reaktion auf Medikamente nicht vollständig.

Einige der Anzeichen von SJS und TEN sind:

  • Fieber
  • Halsschmerzen
  • Schluckbeschwerden
  • Husten und laufende Nase
  • gereizte, rote Augen
  • Schmerzen und Beschwerden
  • Schmerzhafter Hautausschlag, der wie folgt aussehen kann:
    • flache rote oder violette Flecken
    • Blasen
    • zielscheibenartige
    • diffuse Rötung
  • Mundgeschwüre
  • verkrustete, rote Lippen
  • Diarrhöe
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Die erste Behandlungslinie besteht darin, die Einnahme des Medikaments, das die Reaktion verursacht haben könnte, abzusetzen.

Menschen, die den Verdacht haben, dass sie diesen Zustand haben, sollten eine medizinische Notfallbehandlung aufsuchen.

9. Epidermolysis bullosa

Epidermolysis bullosa bezieht sich auf eine Gruppe von vererbten Hauterkrankungen, die Blasen und Läsionen auf der Haut und den Schleimhäuten verursachen.

Die Blasenbildung tritt in der Regel an Stellen auf, an denen es zu Reibung kommt. Sie tritt auch als Reaktion auf kleinere Traumata auf.

Es gibt keine Heilung für Epidermolysis bullosa, aber die Menschen können die Erkrankung in den Griff bekommen, indem sie die Haut schützen und die Blasenbildung vermeiden.

10. Chromhidrose

Menschen mit Chromhidrosis produzieren farbigen Schweiß. Die Krankheit beginnt typischerweise, nachdem eine Person die Pubertät durchläuft.

Zu den Symptomen gehören:

  • farbiger Schweiß, der schwarz, grün, braun, gelb oder blau sein kann
  • ein warmes Gefühl auf der Haut unmittelbar vor der Produktion von farbigem Schweiß
  • ein prickelndes Gefühl auf der Haut

Dieser Zustand ist selten, aber gutartig. Ärzte können es mit topischer Capsaicin-Creme oder Botox-Injektionen behandeln.

11. Necrobiosis lipoidica

Necrobiosis lipoidica ist ein Ausschlag, der die Unterschenkel betrifft und häufiger bei Frauen vorkommt. Er betrifft in der Regel Menschen mit Diabetes, kann aber auch andere Menschen betreffen.

Der Ausschlag kann sein:

  • lokalisiert auf den Schienbeinbereich
  • schmerzhaft oder empfindlich
  • oval, rund oder unregelmäßig in der Form

Der Ausschlag hat oft ein Zentrum mit hervorstehenden Blutgefäßen. Er kann aufgrund eines kleinen Traumas ulzerieren. Geschwüre können zu einer Infektion führen.

Einige Behandlungsmöglichkeiten beinhalten topische Steroide, Steroidinjektionen oder Niacinamid. Manchmal ist keine Behandlung notwendig.

Wann Sie einen Arzt aufsuchen sollten

Einige dieser Erkrankungen sind erblich bedingt, d. h. die Betroffenen haben sie von Geburt an oder entwickeln sie bereits in der Kindheit.

Menschen, deren Haut sie wegen eines Ausschlags oder anderer Beschwerden stört, sollten einen Dermatologen aufsuchen. Die meisten Hautausschläge sind kein ernsthafter Grund zur Sorge.

Die American Academy of Dermatology Association empfiehlt, dass Menschen wegen eines Ausschlags einen Arzt aufsuchen, wenn:

  • er den ganzen Körper betrifft
  • sie auch Fieber haben
  • der Ausschlag plötzlich auftritt und sich ausbreitet
  • es Blasenbildung oder offene Wunden gibt
  • er schmerzhaft ist
  • es liegt eine Infektion vor

Zusammenfassung

Die meisten seltenen Hautkrankheiten sind genetisch bedingt und werden in gewisser Weise vererbt. Manchmal entwickelt sich eine seltene Hauterkrankung aber auch erst später im Leben.

Menschen, die sich Sorgen um ihre Hautgesundheit machen, sollten mit einem Dermatologen sprechen. Wenn sich eine Person durch etwas auf ihrer Haut gestört fühlt, lohnt es sich, mit einer medizinischen Fachkraft zu sprechen, um eine richtige Diagnose zu erhalten.